I. — Chlorure de diméthyl-2.4 phénylacétyle

CHHAOCI = "182,5:

À notre connaissance, ce composé n'a jamais été décrit. Il a cependant été utilisé, sinon isolé, par Buchner et Delbrück [1] en vue de préparer l’amide à partir de l'acide libre.

Nous avons facilement obtenu ce chlorure en chauffant à reflux une heure, au bain-marie, l’acide xylylacétique brut de saponification, soigneusement desséché, avec le double de son poids de chlorure de thionyle. Après élimination de l'excès de SOCP, le chlorure de xylylacétyle est rectifié dans le vide. Rendement voisin de 90 0/0.

Le chlorure de xylylacétyle, récemment distillé, constitue un liquide limpide, incolore, réfringent, d'odeur caractéristique. Conservé en récipients non scellés, le liquide devient violet-indigo en 48 heures, sans perdre sa limpidité. Puis il fonce progressivement et devient opaque. Par contre, un échantillon conservé en tube scellé dès sa distillation est

demeuré depuis cinq ans aussi limpide el incolore qu'au premier jour.

J ee NIV TS ee

Eb4, — 1160 (corr.) ; Eb,, = 1280; Eb,, — 1650; n, — 1,9206 d\ 11207; 4 — 112:

Réfraction moléculaire : 50,62 (calculée : 49,37).

Analyse (Méthode à la chaux). — Subst. 0,1506 ; CIAg, 0,1200. Trouvé 0/0 : Cl, 19,71. Calculé pour C'HNOCI : CI, 19,48.