I. — L’ACIDE CYCLOPENTENYLALLYLBARBITURIQUE

I1 appartient à cette grande série des dérivés barbituriques dont les propriétés hypnotiques et analgésiques ont été mises en évidence pour la première fois par FISCHER en VON MEHRING, en 1903.

Ces dérivés répondent à la formule générale :

NI e=2cO LCR (3) (4) si O0 C0) (5) C0

(1) (6) : NH —— CO R’

dans laquelle les deux radicaux R et R’ peuvent être, soit deux radicaux homonymes de la série grasse, par exemple deux radicaux éthyle, ce qui correspond à l’acide 5-5 diethyl barbiturique ou Véronal, soit deux radicaux hétéronymes, tel l'acide 5-5 N-bulyléthylbarbiturique ou Sonéryl. On obtient ainsi des dérivés d’action hypnotique plus puissante.

Enfin, l’un des deux radicaux peut être de la série cylique, tel est le cas du Gardénal ou acide 5-5 phényl éthylbarbiturique ; tel est également le cas de l’acide cyclo-

CALE SN Papua

pentenylallylbarbiturique découvert an R. ni (ER en

Le radical A — He répond à la formule :

l@ (3) n) | ACDICÉ = (4) (2) | 2 CH2 — CH?

le symbole À — 2 re l’existence d’une double liai-

son entre les carbones 2 et 3.

La présence de cette double liaison du type allylique réalise les meilleures conditions fixées pour les groupes hypnophores. né

L’acide cyclopentenylallylbarbiturique répond par suite à la formule suivante : cas CH'="CH

CO ne A a (4) ee NX DRE

(1) (6) NH — CO ie CH? — CH — CH2

Le sel d’éphédrine étudié par P. RozLAND et R. VIEILLE- FOSSE (18) est une combinaison moléculaire fondant à 115°, légèrement soluble dans l’eau, aisément soluble dans

l'alcool.