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Tableau XXVIIL (Mars 1923).
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D'après les données, nous constatons que:
œufs — oeufs utérins avec leur gangue, plus les petits oeufs de l'ovaire.
Les oviductes frais des © ovariennes représentent 20,55% du poids
total de l’animal entier.
Les oviductes frais des © utérines représentent 1,78% du poids
total de l’animal entier.
Différence entre les deux cas 20,55% — 1,78% = 18,77% du
poids total de l’animal entier.
Cette différence de poids accaparée par la gangue secrétée par les conduits doit se retrouver dans les œufs utérins et les petits ovaires repré-
sentant 35,01% du poids total de l'animal.
Les ovaires des femelles ovariennes représentent 13,06% du poids
total de l’animal.
Différence de poids entre les deux cas 35,01% — 13,06% —
21,95%, soit 18,77% + 3,18%.
LUOD TE
Ce qui prouve que les matériaux des oviductes au début de la maturation ont été insuffisants pour produire le poids de la gangue des œufs utérins. Il y a eu nécessairement un drainage de 3,18 pour cent fait au corps lui-même ou ailleurs. Comme je le faisais remarquer précédemment, cet emprunt est vraisemblablement le liquide aqueux des espaces lymphatiques qui disparait à la maturité; mais est-il lui-même suffisant pour justifier ces 3,18 pour cent? Faisons donc les calculs
suivants basés sur les chiffres du tableau XXVIII.
Eau totale des oviductes des femelles ovariennes (76,78% du poids frais des conduits), 30 gr. 474, soit 15,77% du poids total des Grenouilles.
Eau totale des oviductes des femelles utérines (81,28% du poids frais des conduits), 3gr,503 soit 1,45% du poids total des Grenouilles.
Différence 15,77% — 1,45% — 14,32% du poids total des Grenouilles.
Cette différence de 14,32 pour cent entre les deux pourcentages en eau
des oviductes représente l’eau cédée par les oviductes à la gangue et
aux œufs utérins.
Malheureusement dans le tableau XXVIII, je n’ai pas déterminé
la teneur en eau des ovaires et des œufs utérins. J’emprunte donc à
une des nombreuses séries expérimentales que nous retrouverons dans
la deuxième partie de ce mémoire, les données suivantes se rapportant à 6 femelles utérines et à 6 femelles ovariennes au moment de la déhis-
cence. (Tableau XXIX)
60bis Tableau XXIX.
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Animaux débarrassés des foies et des ovaires.
Frais
Nos et Dates
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‘ De ces déterminations il résulte que:
58 gr,529 d’eau des œufs utérins (lesquels renferment 71,98% d’eau) représentent 26,48% du poids total des Grenouilles. 19 gr,898 d’eau des œufs ovariens (lesquels renferment 56,77% d’eau) représentent 7,37% du poids total des Grenouilles. Différence 19,14% d° (B)
Cette différence de 19,11 pour cent rapprochée des 14,32 pour cent d’eau abandonnée par les oviductes (A) montre nettement que l’eau cédée par les conduits n’a pas suffi pour la formation de la gangue et des œufs utérins. Il y a eu nécessairement accaparement d’eau provenant des autres parties du corps.
D'autre part, les chiffres du tableau XXIX, par calculs fournissent les indications suivantes :
Les 185 gr,383 d’eau des femelles ovariennes débarrassées seulement des ovaires représentent 68,61% du poids total de l’animal. Les 110 gr,906 d’eau des femelles utérines débarrassées seulement des œufs utérins représentent 50,20% du poids total de l’animal.
Différence 18,41% d° (C)
Ce qui prouve que le corps débarrassé des œufs utérins a fourni de l’eau destinée à la gangue et aux œufs utérins, mais en quantité insuffisante. Le manquant, 19,11% — 18,41% = 0,70% ne peut provenir que de l’eau extérieure. Fait soupçonné également par BLEIBTREU (53) écrivant: «que les œufs se trouvant à cette époque dans l’utérus augmentent fortement de poids par la récupération de l’eau, probablement de l’extérieur; de sorte que, aussi le poids total des bêtes subit aussi une forte augmentation de poids.»Peut-on en avoir une preuve ?
A la maturation posthibernale (tableaux II — IIl — XXII par exemple) il y a augmentation du poids total de l’animal. Par ailleurs, la teneur en eau pour cent du poids frais des Grenouilles totales et des animaux débarrassés des œufs utérins augmente à cette période (tableau XXIX). Malgré le retour à la vie active, j'ai fait remarquer précédemment que les oxydations aussi intenses soient-elles sont insuffisantes pour produire en si peu de temps une telle augmentation du pourcentage d’eau ,en supposant même que toute cette eau et tous les produits des combustions internes soient intégralement retenus par l’organisme.
Revenons aux données biométriques et aux observations pendant la maturation. Reprenons par exemple l’expérience du 20 Février 1925 (tableau XXII). Dans cette expérience, les Grenouilles mènent une vie active et se meuvent à une température relativement élevée, par con-
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séquent elles consomment beaucoup et malgré ces dépenses, du 20 au 28 Février, soit en moins de 8 jours elles ont augmenté de dix grammes, soit 10/604 — 1,65 pour cent. D'une part, l’animal a utilisé des matériaux, d’autre part il augmente de poids. Quel que soit le métabolisme de ses constituants et leurs transformations en période active, il y a oxygénation intense, même dans la région ovarienne ainsi que je l’ai prouvé (H. BARTHELEMY 20—21) par l'étude de la maturation in vitro des œufs ovariens et de la cavité générale qui inertes en milieu asphyxique ne peuvent müûrir qu’en présence d'oxygène. Il y a donc nécessairement excrétion de CO: et en supposant que l’eau formée en même temps par les combustions internes soit retenue par le corps, il est bien difficile d'admettre qu’elle soit suffisante pour justifier une telle augmentation de poids. Bien plus, dans les séries 25—30 du 12 Février 1923 et 31—36 du 24 Février de la même année (tableau XXIX), le pourcentage en eau de l’animal total est passé de 75,97 pour cent à 76,62 pour cent, soit une augmentation en eau de 0,65 pour cent pendant la maturation posthibernale, et par suite une diminution du pourcentage des substances sèches ce qui indique qu’au moins en partie, si non toutes, les combustions de l’organisme ont été complètes avec perte de substances.
La différence de 1,65% — 0,65% — 1 pour cent du poids total de l’animal doit représenter approximativement et au maximum les quantités de graisses, hydrates de carbonne, matières azotées et autres substances perdues par l’organisme pendant la maturation posthibernale
jusqu’à la ponte normale. Ce qui sera à vérifier d’après les données biochimiques de la deuxième partie de ce mémoire.
Une autre preuve indirecte de l’afflux de l’eau extérieure pendant la maturation posthibernale est le fait suivant: Durant la surmaturation, les conditions expérimentales restant les mêmes qu'avant la ponte normale, les animaux baissent sans cesse de poids. Cette question fait l’objet du chapitre suivant.
De l’ensemble de ces constatations, on peut conclure que: à La maturation posthibernale il y a drainage des liquides organiques au profit des œufs utérins entourés de leur gangue et en même temps hydratation de l’animal total par apport d’eau extérieure.