RÉSUMÉ ET CONCLUSIONS GÉNÉRALES
Au commencement de ce travail je m'étais proposé un but bien défini: 1°) la recherche des variations pondérales de la Grenouille rousse femelle pendant l’hibernation.
2°) l’étude di métabolisme de ses principaux constituants pendant la même période.
3°) l’examen et surtout la comparaison des relations de l’oocyte avec l'organisme producteur l’amenant à la maturité; c’est-à-dire l'étude de la maturation des réserves de l’œuf, telle que nous l’avons définie.
Si, comme le prétend DALCQ (76), l’imprévu est un des char-.
mes de la recherche scientifique, il ne manquait certes pas non-plus dans ce travail. En cours de route un certain nombre de problèmes biologiques se sont posés et l’horizon des recherches s’est élargi. Quelques uns ont obtenu une solution plus ou moins plausible et discutable comme toute question scientifique ; d’autres sont restés sans réponse.
Ainsi que je le fais remarquer au début de ce mémoire, je n'ai pas la prétention de résoudre tous les problèmes soulevés par l’hibernation et la maturation. Des portes et des horizons nouveaux dans le domaine expérimental comme dans celui de la cytologie et de la physicochimie bien tentants à explorer s'offrent à la sagacité du chercheur patient. Je n'ai pas voulu m’y égarer, quitte à y revenir par la suite.
Cependant une incursion rapide dans les vastes questions de la surmaturation et de l’inanition nous a permis de mieux saisir le sens et les variations des phénomènes de l’hibernation et de la maturation normales.
Malgré la brièveté de ce travail nécessairement incomplet, un certain nombre de faits expérimentaux et analytiques n’en persistent pas moins et forment la base de tout travail ultérieur expérimental, physicochimique et même histologique.
Des résultats: les uns biométriques obtenus par l’étude de l’influence des variations expérimentales du milieu extérieur (température, lumière, eau, air humide, terre, mouvement, etc. . . ) font connaître les circonstances physiques nécessaires pour que l’hibernation et la maturation Soient possibles, en même temps que les changements pondéraux subis par la Grenouille; les autres, essentiellement biochimiques indiquant à chaque période de l’année la composition de l’animal normal ou surmature ou inanitié, de ses principaux organes et les rapports de leurs constituants les plus importants permettent de préciser sinon
le déterminisme de l’hibernation et de la ponte, tout au moins un ensemble de conditions internes indispensables pour que ces deux phénomènes physiologiques puissent se réaliser.
Ces données complétées par l'étude analytique et comparative du métabolisme et des fonctions physiologiques essentielles de l’organisme d'individus normaux ou inanitiés pendant le cycle annuel amènent nécessairement à préciser les caractéristiques de la femelle hibernant et maturant.
Parmi les premiers résultats, le plus saillant, paradoxal même, c’est que: durant l’hibernation aquatique, s’effectuant sans nourriture et s’échelonnant sur 4 à 5 mois, parfois plus, la Grenouille normale non seulement ne baisse pas de poids, mais subit une légère augmenta- | tion pondérale surtout sensible en fin de période, au moment de la reproduction. ;
Dès lors, le cas des Poecilothermes semble s'opposer à celui des Mammifères hibernants qui, comme les Marmottes, pendant la période léthargique perdent jusqu’à un quart de leur masse totale. I] n’en est rien. L’hibernation expérimentale «à sec» des Batraciens, provoquant une diminution de poids relativement considérable et montrant le rôle de l’eau pendant l’hiver et durant la maturation de la Grenouille permet de faire rentrer la torpeur hibernale des Homéothermes et des Poïkilothermes dans le même cadre général.
De la première partie de ce travail, il résulte également que les limites de température compatibles pour que l’hibernation se fasse sont relativement restreintes et s’échelonnerit du voisinage de 0° à 10° environ; conditions habituellement réalisées pendant la mauvaise saison dans les milieux aquatiques naturels de nos régions. Au-dessous de ces limites, la mort ne tarde pas à survenir. Au-dessus, l’engourdissement cesse, la Grenouille reprend son activité, surtout si elle est exposée à la lumière qui paraît être un excitant des mouvements. Se comportant comme un Poïkilotherme à l’inanition et consommant abondamment ses réserves, elle baisse sans cesse et rapidement de poids et généralement elle ne se reproduit pas.
Il est remarquable de constater l’existence de relations très étroites entre l’hibernation et la maturation proprement dite de l’œuf qui lui fait naturellement suite. Ceïte solidarité de l’état physiologique général de la femelle et la bonne marche de l’ovogénèse normale aboutissant à la maturité sexuelle semble exiger le ralentissement des fonctions vitales et une basse température. Mais faits curieux; d’une part, la torpeur hibernale peut s'effectuer en l’absence d’eau, la reproduction et la ponte
lui faisant normalement suite au réveil printanier n'ont lieu qu’en milieu aquatique ou tout au moins après hydratation préalable de l’animal. D’autre part, on ne peut prolonger indéfiniment l’état léthargique de la Grenouille et retarder la ponte au-delà de certaines limites restreintes. A sec, ou dans l’eau, même au froid, la femelle surmature baisse sans cesse de poids, se comportant comme un Poïkilotherme en inanition à basse température, tandis que ses œufs ne tardent pas à devenir inaptes à la fécondation normale. —
Aussi tous ces résultats expérimentaux et d’observation surtout ceux de la surmaturation concourant à prouver la nécessité d’une température peu élevée et particulièrement d’un état physiologique spécial de l’animal, état réalisé, naturellement au début de la mauvaise saison pour que la torpeur hibernale, la maturation des réserves et la maturité puissent s'effectuer; puis la solidarité très étroite entre la fin de l’hibernation et la ponte qui est en quelque sorte le couronnement de cette période léthargique et l’hydratation de l’animal indispensable à l’époque de la reproduction amènent obligatoirement pour résoudre ces énigmes à rechercher les variations des principaux constituants et des rapports biométriques des différents organes de la Grenouille et en particulier des ovaires durant le cycle annuel. —
De ces études biométriques et biochimiques, le résultat primordial, base indispensable pour toutes recherches ultérieures réside dans le fait capital qu’à l’époque de la ponte:
1°) La constitution des œufs comme de la Grenouille rousse est re-
marquablement fixe, indépendante de la taille et du poids des fe-
melles productrices. — 2°) L'animal débarrassé des ovaires se trouve dans un état voisin de
l'épuisement et en particulier ne contient plus que des quantités mi-
nimes de matières grasses; mais les ovaires représentant quinze
pour cent du poids total de l’animal renferment la plus grande partie (68%) des lipides de l'organisme global. —
3°) La comparaison de Rana fusca avec des animaux d’autres groupes zoologiques, tout en montrant parfois la presque identité de composition centésimale des œufs prouve que si les ovaires contiennent sinon la plus grande partie, du moins un pourcentage relativement élevé des graisses de l'organisme global; pour une espèce donnée, la fixité de la constitution chimique de l’oocyte mûr comme la cons-
‘tance des rapports du poids de l'ovaire et de ses substances aux poids
correspondants de l'organisme sont caractéristiques, mais néanmoins
variables d’une espèce à l’autre. —
Il résulte donc de ce qui précède la preuve nette de relations biochimiques très étroites tout au moins au moment de la reproduction entre le producteur et ses oocytes mûrs, ceux-ci contenant la fraction la plus importante des lipides de l’organisme.
Ces rapports du soma et du germen suivis pendant le cycle annuel permettant l'observation de l’évolution qualitative et quantitative des ovocytes fournira peut-être une constitution caractéristique de l’œuf prêt à subir la fécondation et des éléments utiles, sinon pour discuter la ou les causes de l’hibernation, de sa durée, et le déterminisme de la ponte, qui, normalement lui fait suite, du moins des données biométriques et biochimiques différentiant cette période.
Incidemment, la comparaison des variations des graisses de l’animal total et de ses différents organes, en particulier les ovaires, jettera quelque lumière sur la question de l’origine des matières grasses déposées dans les ovocytes surtout durant l’hibernation. Les matériaux de l’œuf proviennent-ils d’une néoformation aux dépens des tissus, ou d’un simple déplacement avec ou sans modification des réserves de l’organisme ?
Cette étude comparative amène à séparer le cycle annuel en deux phases bien distinctes :
1°) la période d’alimentation, d'existence terrestre, se définissant d'elle-même, comprenant la période printanière pendant laquelle l’organisme se restaure, progresse, alors que les ovogonies varient peu et la période estivale se distinguant surtout par l’enrichissement considérable des ovaires en poids et en réserves.
2°) l’hibernation et la posthibernation : la première, époque de torpeur ; la seconde de vie active, l’une et l’autre aquatiques caractérisées malgré l’absence de nourriture, par l’hydratation, les variations pondérales insignifiantes en même temps que par la baisse de la teneur des principaux constituants de l’animal total, sauf l’eau, alors que les œufs continuent leur progression.
Mais le fait que le poids seul des ovaires varie pendant l’hibernation, tandis que la composition globale (eau, matières protéiques, substances grasses et lipoïdiques) et l'indice d’iode des acides gras changent peu, indique que ce n'est pas dans une proportion déterminée des éléments dosés qu'il faut rechercher un test biochimique caractéristique de l’œuf prêt à subir la maturité. La question de l'existence d’un tel test reste entièrement posée et ne sera résolue que par des investi-
gations plus approfondies.
Par contre, l’œuf se comporte comme un parasite s’enrichissant particulièrement en graisses, même pendant l'hiver, aux dépens de l’animal qui s’appauvrit sans cesse.
La constance de la teneur de l'organisme en glycogène, celle de la composition du muscle et la perte minime des matières protéiques de l'animal global, permettent d'affirmer qu’il n’y a pas durant l’hibernation de synthèse des graisses aux dépens des tissus, mais déplacement vers les œufs des substances grasses accumulées dans les organes pendant la période d'alimentation. L'indice d’iode des acides gras des ovaires à peu près constant et toujours plus élevé que celui du corps indique des remaniements des graisses avant ou pendant leur accumulation dans les ovocytes.
A l’époque de la reproduction, vu la composition de la Grenouille débarrassée des œufs, et sa teneur minime en acides gras dont le taux 7 gr. 60 par kilogr. est légèrement plus élevé que celui de l’élément constant 4 gr. 7 par kilogr., il n’est pas possible de préciser le déterminisme de la ponte. Cependant, on constate qu’elle se produit au moment où tout développement ultérieur des oocytes ne serait plus guère possible, tout au moins au point de vue de la teneur en graisses.
Donc aucun caractère différentiel tant dans la constitution de l’animal que dans la composition globale des ovaires, sauf l’épuisement de l’organisme et une hydratation accentuée du soma et des éléments génitaux ne permet de faire présager la fin de l’hibernation et le déclenchement de la déhiscence. —
Peut-être en prolongeant artificiellement la posthibernation, en empêchant ou en retardant la ponte, de même qu’en provoquant l’inanition à température élevée pendant l'hiver verra-t-on apparaître des modifications ou des altérations de l’organisme, de ses œufs ou de certains organes, telles qu’elles permettront de préciser le sens et l’allure du métabolisme chez les animaux normaux ?
Or l’étude de la surmaturation fournit les résultats suivants :
Même à basse température et dans l’eau, par conséquent dans des conditions physiques externes à peu près identiques à celles de l’hibernation, la femelle surmature baisse sans cesse de poids et se déshydrate, diminuant en outre d’une quantité appréciable et ses teneurs en matières protéiques et surtout en graisses dont l'indice d’iode est en progression.
Par ailleurs, les œufs aussi bien ovariens qu’'utérins s’hydratent aux dépens de l'organisme, tout en augmentant de poids diminuent peu
HeDo
leur taux d’azote mais par contre abaissent sérieusement leur teneur en acides gras dont l'indice d’iode s'élève. —
Ces constatations permettent de déduire que durant cette phase d’inanition un peu spéciale de l'existence de la Grenouille il y a des oxydations importantes et de l'organisme et des œufs utérins. Ces derniers ne pouvant vivre sans oxygène semblent périr d’intoxication par leur déchets. Pour les œufs, mais surtout pour l'organisme, l'indice d’iode des acides gras s’élevant laisse supposer que les combustions portent d’abord sur les graisses à indices d’iode moins élevés; ce qui n'exclut nullement pour les oocytes, la désaturation d’une partie des acides gras.
Quant à l’inanition dans l’eau, des femelles ovariennes, à température plus élevée, elle permet de constater avec une baisse pondérale continue et très accentuée, l’hydratation de l'animal en même temps qu’une perte considérable d’acides gras et surtout d’albuminoïdes et même d’eau. Ce qui permet de dire avec LIBRACH que le métabolisme d’inanition des Amphibiens est d’un caractère protéique prédominant.
Fait curieux, malgré ces pertes progressives de substances et de poids, les Grenouilles prélevées au début de l’hibernation, par conséquent au moment de l’année où elles possèdent leur maximum de réserves, soumises au jeûne prolongé dans nos laboratoires, continuent à développer leurs ovaires aux dépens de l'organisme comme chez les femelles hibernantes. Mais la maturité ne s’effectue pas. |
Quelle que soit l’époque du jeûne, les dépenses de substances et d’énergie sont d’abord fournies par l’organisme (abstraction faite des œufs), et plus tard seulement, lorsque celui-ci est épuisé, les ovaires contribuent par leur résorption qui n’est jamais complète à l’entretien de la vie de l’individu. Ceci explique pourquoi une Grenouille venant de pondre, privée de la plupart de ses œufs, meurt plus rapidement d’inanition qu’une femelle n'ayant pas pondu et au jeûne depuis plusieurs mois. —
Vers la mort par épuisement, en même temps que l’indice d’iode des acides gras de l’animal sans les œufs progresse régulièrement pour atteindre un chiffre voisin de celui des graisses des œufs, les chiffres de la composition et des indices d’iode des acides gras des ovaires comme le rapport de leur poids à celui de l’animal total sont très voisins de ceux des Grenouilles venant de pondre. —
Accessoirement, il a été possible de constater que pendant l’inanition il semble bien que le rapport du poids du foie à celui de l’animal total ainsi que la teneur en acides gras et en cholestérine de même
que l'indice d’iode progressent seulement quand la résorption des œufs commence. Mais les chiffres trop peu nombreux et les résultats contradictoires du taux de la cholestérine de l'animal total aux différentes périodes de l’inanition ne nous permettent pas de les interprèter par une destruction in extremis de ce lipoide. —
En somme, si des données et des chiffres très intéressants ont été fournis tant pour la constitution chimique que pour les relations de l’organisme et des ovaires durant le cycle annuel et surtout au moment de la déhiscence, l'étude biométrique comme les résultats biochimiques de l’hibernation, de la maturation des réserves, de la surmaturation et de l’inanition n’ont pu nous donner des indications suffisantes pour préciser d’abord le déterminisme de l’hibernation puis celui de la maturité et de la ponte. Sans doute nous avons constaté que l’hibernation naturelle débute au moment où la Grenouille contient le maximum de réserves et a lieu à basse température, mais l’inanition expérimentale d'animaux témoins peut s'effectuer aussi en hiver pendant la période d’hivernation normale, et cependant la reproduction ne se fait pas chez les inanitiés !
Il semble donc y avoir chez les Grenouilles hibernantes, un métabolisme spécial et différent de celui des femelles en inanition. L'analyse plus détaillée et comparative de ces métabolismes, de même que celle de la surmaturation, du mode de vie et de ces différents états physiologiques permet de préciser les notions antérieures et d’en déduire Les caractéristiques de l’hibernation:
Une température inférieure à 10°, une accumulation abondante de réserves accompagnée d’une déshydratation progressive de l’organisme provoquent l’engourdissement hibernal et le ralentissement des phénomènes vitaux (respiration, circulatoin, excrétion, etc. . . ) en même temps qu'une déglobulisation du sang, un Q. R. très bas et une résistance plus grande à l’asphyxie. è
Bien que l'intensité des échanges soit faible, il y a néanmoins disparition d’une quantité appréciable des constituants et en particulier des acides gras, faisant dire que le métabolisme de cette période est surtout celui des graisses, bien qu’elles ne se transforment nullement en glycogène.
Par comparaison aux femelles sorties de torpeur reportées en inanition au laboratoire et perdant rapidement du poids et de l’eau, on constate que malgré les pertes de substances, le poids total de l’animal en léthargie varie peu, alors qu’il s’hydrate; les liquides d’hydratation
ont 2 Ÿ NÉS
se trouvant en combinaisons instables avec les constituants plasmatiques, le COZ et les déchets résultant des combustions internes. —
D'autre part, la baisse légère des indices d’iode des acides gras de l’animal total en torpeur indiquant l'oxydation incomplète d’une partie des acides gras de l’organisme global, la désaturation d'une autre portion des graisses mobilisées vers les œufs, (conditions qui provoquent avec le COZ retenu dans les liquides organiques la diminution du Q.R.), et enfin l'habitat confiné permettent d'affirmer que l’hibernation s’effectue dans des conditions semi asphyxiques.
Néanmoïns, durant cette période dépourvue d'’alimentation, les œufs se comportent en parasites, continuent leur développement aux dépens de l'organisme auquel ils empruntent les constituants essentiels, en particulier les substances grasses.
Ces dernières sont incorporées aux ovocytes après remaniement par désaturation effectuée vraisemblablement dans le foie et nécessitent une absorption d'oxygène qui ne réapparaissant pas dans le Q. R., contribue encore à l’abaisser.
Mais si expérimentalement l’hibernation cesse par une température supérieure à 10° et normalement dans la nature aux premiers beaux jours avant l'épuisement complet des réserves de l’organisme sans les œufs, on ne peut cependant pas la prolonger indéfiniment, même en maintenant les Grenouilles dans la glacière. Ce qui semble prouver que le réveil printanier normal est provoqué par l’insuffisance du taux des constituants de l’animal et que par conséquent l’accumulation de réserves dans l’organisme est une condition indispensable pour la torpeur hibernale. —
Des considérations précédentes, on peut donc conclure que l’entrée en hibernation est provoquée par trois facteurs indispensables agissant simultanément: basse température, accumulation de réserves, et déshydratation de l'organisme. L’une ou l’autre de ces conditions, ou tout au moins l’une ou l’autre des deux premières, (l’expérimentation ne porte pas sur la troisième) n'étant pas réalisée, la torpeur hibernale cesse immédiatement, aboutissant à l’inanition avec son métabolisme spécial. , Durant tout cet exposé, on a pu constater les relations étroites entre le soma et le germen; la maturation des éléments génitaux exigeant l’hibernation préalable de l’animal et le passage des matériaux de l’organisme dans les œufs. —
Mais la maturité, terme ultime du développement des oocytes, nécessite outre cette accumulation de réserves empruntées à l'hôte, des
rapports constants des constituants de l’œuf et de l’animal, une hydratation adéquate et un état d'intoxication provenant des conditions semiasphyxiques du milieu intérieur.
Dans l’un et l’autre cas, celui de l’hibernation comme celui de la maturation, la reprise de la vie active et de l’évolution normale exige une désintoxication par élimination des déchets accumulés pendant les périodes précédentes. Pour l’organisme, cette épuration apparaissant au début de la posthibernation, au retour à l’activité physologique, se manifeste par une respiration intense et un Q. R. parfois plus élevé que l’unité. Pour l’œuf, elle est déclenchée par la fécondation ou la parthénogénèse qui ont pour effet immédiat l’expulsion du liquide périvitellin reconnu toxique et l’établissement d’une oxygénation active. —
Ce rapprochement de l’hibernation et de la maturation, légitime et naturel puisqu'il se rapporte à la comparaison de phénomènes intimes, se déroulant dans l’animal et ses ovaires, peut-être poussé plus loin encore. L’entrée en hibernation, comme l’entrée en maturité, exige auparavant une accumulation de réserves. Effectuée durant la belle saison pour la Grenouille totale, elle se poursuit pendant l'hiver pour les oocytes qui continuent à s'enrichir aux dépens de l’hôte. Somme toute, dans l’ensemble, les métabolismes sont parallèles dans les deux cas, mais avec un décalage dans le temps; la maturation proprement dite survenant à la fin de l’hibernation. Outre une basse température ralentissant les phénomènes vitaux, des conditions semi-asphyxiques et d’intoxication paraissent indispensables pour la réalisation de ces deux états
physiologiques.
(DACrR A CARS
Index Bibliographique. ()
ABELOUS (J.- E.) — La fonction cholestérogénique de la rate. (Arch. Intern. de Physiol. T. 18—1921, p. 42—52.)
ADOLPH (E.- F.) — The skin and the kidneys as regulators of the body volume of Frogs (Journ. exp. Zooi. XLVII. 1—30, 1927).
I. Changes of body volume in several species of larval amphibia in relation to the osmotic pressure of the environment. (Journ. exp. Zool. XLVII. 163—179, 1927).
IT. Changes in the physiological regulation of body volume in Rana pipiens during ontogeny and metamorphosis. (Ibid. 179- 197, 1927).
The excretion of water by the kidneys of frogs. (Amer. J. Physiol. LXXXI. 315—324, 1927).
AMERLING (Karl) — Ueber die Widerstandsfähigkeit gegen Sauerstoffmangel und gegen Wärmelämung während der Ontogenie des Frosches. (Archiv für die gesammte Physiol. v. Pflüger. Bd. CXXI. 1908, S. 363—369).
ANDRE (Emile) et CANAL (Henri) — Contribution à l’étude des huiles d’animaux marins. Recherches sur l’huile de Calmar. (Todarus sagittatus) (C. R. A. S. CLXXXIII. 152, 1926).
ANDRE (Emile) — Relations entre le développement du foie et celui des glandes sexuelles chez quelques Poissons cartilagineux. (C. R. A. S. — T. 184, p. 901 — 4 avril 1927.)
ARTOM (Camillo) — Contribution à l’étude du métabolisme de la cholestérine. I. Sur les échanges de cholestérine dans le foie survivant de chiens normaux. (Arch. Intern. de Physiol. T. 20, 1922—23, p. 162—191).
II. Sur les variations de la cholestérine pendant l’autolyse du foie de Chiens normaux. (Ibid., T. 22, 1923—24, p.”17-—31.)
. S. — Comptes rendus de l’Académie des Sciences. . B. — Comptes rendus de la Société de Biologie.
ARTOM (Camillo). __ IV. Sur les variations de la cholestérine pendant l’autolyse du foie de Chiens après extirpation du pan-
créas.
(Ibid., T. 22, 1923—24, p. 32—42.)
V. Sur les variations comparées de la cholestérine et des acides gras pendant la circulation artificielle ou l’autolyse du foie de Chiens normaux. (Ibid., T. 22, 1923—24, p. 173—186.) VI. Sur le rôle de la rate et de l’appareil réticulo-endothélial dans les phénomènes de cholestérogénèse et de cholestérolyse du foie en autolyse. (Ibid., T. 23, 1923—24, p. 394—408.) VII. Sur l’action cholestérogénétique et cholestérolytique des extraits de tissus animaux.
(Ibid., T. 23, 1923—24, p. 409—422.)
ATHANASIU (J.). — Sur les échanges respiratoires des Gre-
nouilles pendant les différentes époques de l’année. (Journ. de Physiol. et de Pathol. génér. T. 2. 1900, p. 243—258).
ATHANASIU et DRAGOIU (1.) — La distribution de la graisse dans le corps de la Grenouille pendant l’hiver. Infiltration graisseuse normale. (C. R. S. B. — T. 64, 1908, p. 191.)
ATHANASIU (J.) — Ueber den Gehalt des Froschkôrpers an Glycogen in den verschiedenen Jahreszeiten. (Archiv. für die gesamte Physiol. Bd. 74, 1899, S. 561—569).
BALDWIN (W. M.). — Histologic effects of a cholesterol-free diet on adult white Rats. (Proc. Soc. exp. Biol. a. Med. XXV. 646, 1928).
BANU, NEGRESCO et HERESCO. — La cholestérine chez les nourrissons normaux. (C. R. S. B. — T. 91, 1924, vol. 2, p. 730). |
BARTHELEMY (H.) — Maturation in vitro et activation des œufs
de la cavité générale et des conduits chez Rana fusca.
(Ca REA S'SNTA7S, p.21102#1922;)
Sur la maturation in vitro et l'activation par piqûre des œufs ovariens de Rana fusca à l’époque de la ponte. (C. KR. A. S. T. 175, p. 1248, 1922).
. Action de l’eau, du NaCI, du NaBr et du CaCI2 sur les spermatozoïdes de Rana fusca et de Bufo vulgaris (C. KR. A8. ==\T. 177, p1654, 1923.)
BARTHELEMY (H.) et BONNET (R.) — Influence de la température sur l’utilisation de l’énergie au cours du développement
de l'œuf de Grenouille rousse (Rana fusca) (C. R. À. S. —T. 178, p. 2005, 1924) et (Bull. Sté. Chim. Biol. T. VIII. N° 9 1926, p. 1071—1080).
BARTHELEMY (H.) — Recherches biométriques et expérimen-
tales sur l’hibernation, la maturation et la surmaturation de la Grenouille rousse Q (Rana fusca) (C, R. A. S. —T. 182, p. 1653, 1926.)
BATAILLON (E.) — Recherches anatomiques et expérimentales sur la métamorphose des Amphibiens anoures. (Annal. de l’Université de Lyon 1891, 123 p. 6. pl.)
. Sur le déterminisme physiol. de la métamorphose chez 1e, Ver! à'soie;, (C) RAS UT: 115; p.61;-1892.)
BATAILLON (E.) et COUVREUR (E.) — La fonction glycogénique chez le Ver à soie pendant la métamorphose (C. R. S. B. T. 44, p. 669, 1892).
BATAILLON (E.) — La théorie des métamorphoses de M. Ch. Pérez: (Bull. de la Sté. Entomol. de France p. 58—62, 1900)
. Sur l’évolution des œufs immatures de Rana fusca (C. RATS ET OXNXIIPEMI134%1001:)
. La presSion osmotique et l’anhydrobiose.
: . La pression osmotique et les grands problèmes de la Biologie (Arch. f. Entw. Mech. Bd. XI. Heft I. S. 149—184, 1901, 1 pl. double).
. Etudes expérimentales sur l’évolution des Amphibiens. Les degrés de Maturation de l’œuf et la Morphogénèse. (Arch. f. Entw. Mech. Bd. XII. Heft IV. S. 610—655, 31. Fig. 1901).
: . La segmentation parthénogénésique des œufs immatures de Bufo dans l’eau ordinaire. (C.R.S.B. — T. LVI. p. 749, 1904).
; . Nouvelles études sur l'équilibre physique des œufs d’Amphibiens au cours de la maturation. (Arch. de Zool. exp. et Génér. Notes et Revue N° 9. p. 222—225, 1905).
; . Sur l’émission des globules polaires chez Rana fusca (C. R. S: B: —T. LXII, p. 901, 1907.)
. Contributions à l'analyse expérimentale des phénomènes karyocinétiques chez Ascaris megalocephala (Arch. für Entw. Mech. der Organ. XXX. (Fest.- Bd. für Prof. Roux, S. 24—44, 1 pl. 1910).
BATAILLON (E.). — La Parthénogénèse des Amphibiens et la «Fécondation chimique de LOEB. (Ann. des Sc. Nat. Zool. 9° série, p. 249—307, 1912.)
. Démonstration définitive de l’inoculation superposée à la piqûre en parthénogénèse traumatique. (C. R. A. S. — TA CLVL MD: 812, 1013)
. . Analyse de l’activation par la technique des œufs nus et la polyspermie expérimentale chez les Batraciens. (Ann. des
‘ Sc. Nat. Zool. 10° série, 39.p. 1919).
.. La destinée des noyaux mâles dans la fécondation croisée des œufs immatures de Triton. (C. R. A. S. — T. 185, p. 998; 1927).
. Etudes analytiques sur la maturation des œufs de Batraciens (C. R. A. S. — T. 187, p. 520, 1928.)
BELIN (P.) — Contribution à la connaissance des deux constituants des Lipides: Elément constant et élément variable. (Thèse — Strasbourg 1926).
. . Généralité de la distinction entre deux catégories de matières grasses : Elément constant et élément variable. (Bull. Soc. Chim.. Biol. VIII. 1081, 1102, 1926).
. Influence de l’alimentation sur la constitution des graisses de réserve (Elément variable). (Bull. Soc. Chim. Biol. VIII. 1120, 1151, 1926).
BELLION (Marguerite) — Contribution à l'étude de l’hibernation chez les Invertébrés. Recherches expérimentales sur l’hibernation de l’Escargot. (Helix pomatia L.) (Thèse Fac. des Sc. Lyon, 1909, 139 p.)
BENEDEN (Van Edouard) — Recherches sur la maturation de l’œuf et la fécondation. Ascaris Megalocephala. (Arch. de Biol. T. IV. p. 265—640, 9 pl. 1883).
BENEDEN (V. E.) et JULIN (Charles) — Observations sur la maturation, la fécondation et la segmentation de l’œuf chez les Cheïroptères. (Arch. de Biol. T. 1, p. 551—571, 2 pl., 1880.)
BERG (W.) — Ueber funktionnelle Leberzellstrukturen. Periodische Veränderungen im Fettgehalt der Leberzelle des im Winter hungernden Salamanders und ihre Ursachen. (Zeitschr. für mikr. anat. Forschung, I. 245-297, 1924).
BERG (W.) und FALK (V.) — Mikroskopische Untersuchungen über den Zusammenhang von Eiweissabbau und Fettgehalt in
den quergestreiften Muskelfasern des Frosches im Winter. (Zeitschr. für mikr. anat. Forschung. I. 297-—310, 1924).
BERT (Paul) — Leçons sur la physiologie comparée de la respiration professées au Muséum d'Histoire Naturelle (Paris, 1870.)
BIALASZEWICZ and BIELOWSKI. —— The influence of fertilization on the respiration of eggs. (Trav. Soc. Varsovie N° 32, 1915).
BIDDER und SCHMIDT. — Die Verdauungssaefte und der Stoffwechsel (Mitau, 1852.)
BLEIBTREU (Max) —- Weitere Untersuchungen über das Verhalten des Giykogens im Eierstock der Rana fusca (Pflüger’s , Archiv. f. die gesamte Physiol. Bd. 141, S. 328—342, 1911).
BONNE (C. de Lyon). — Sur les gouttelettes de graisse à existence temporaire des ganglions spinaux de la Grenouille. (C. R. S. B. — T. 53, p. 474, 1901.)
BONNET (R.) — Grandeur de l’action dynamique spécifique en fonction de la température extérieure chez les poïkilothermes. (Ann. Physiol. et de Physicochimie Biol. II. 192—214, 1926)
BOUILLENNE-WABRAUD (M. et R.) — Contribution à l’étude de la respiration en fonction de l’hydratation. Echanges respiratoires dans les racines tubérisées de Brassica Napus. (Ann. de Physiol. et de Physicochimie Biol. II. 426—468, 1926).
BOUIN (M.) — Histogénèse de la glande génitale femelle chez Rana temporaria (L.) (Thèse Fac. des Sc. Nancy 1900).
BRACHET (A.) — L’œuf et les facteurs de l’ontogénèse. (Encyclopédie scientifique) (Douin Paris, 1917, 349 pages).
. . Traité d'Embryologie des Vertébrés. (Masson Paris, 1921, 602 pages.) à . Recherches sur Ia fécondation prématurée de l’œuf d’Oursin (Paracentrotus lividus) (Arch. de Biol., T. XXXII. p. 205—248, 3 pl. 1922).
. . Sur la fécondation prématurée de l’œuf d’Oursin. (CR SD T'as, p.511, 1922.)
CAHN (Théophile) — Dégénérescence musculaire, assimilation fonctionnelle et action nerveuse. Contribution à l’étude des équilibres cellulaires. — (Editions Universitaires de Strasbourg un vol. 145 p. 1926).
CALVO-CRIADO (V.) — Nachweis der Entstehung von Kohlehydraten aus Fett und Abhängigkeit derselben von der Leber. (Biochem. Zeitschr. CLXIV. 76—96, 1925).
CHAMPY (C.) — Etude expérimentale sur les différences sexuelles chez les Tritons (Triton alpestris LAUR.) (Arch. de Morphol. Génér. et Expérimentale, 172 p. 1922).
CARNOY (J.- B.) et LEBRUN (H.) — La vésicule germinative et les globules polaires chez les Batraciens. (La Cellule, Vol. XVII. 1900.)
CHARRIER (H.) — Sur quelques modifications du tissu musculaire au moment de la maturtié sexuelle chez la Nereis Fucata (Sav-) (CTRIA ST NT MSG 'Lp MEL" 19139
CASHIN (Martin F.) and MORAVEK (Vladimir) — The physiological actions of cholesterol (Amer. J. Physiol. LXXXII. 294— 298, 1927).
CAULLERY (Maurice) — Les problèmes de la sexualité. (Bibl. de Philos. scient. E. Flammarion, Paris 1919, 332 pages.)
CHEVEY, ROULE (L.) et Melle. VERRIER. — Sur l’interruption de la montée des Saumons par la diminution de la teneur du cours d’eau en oxygène dissous. (C. R. A. S. — T. 185,
CHILD (C. M.) — A study of Senescence and Rejuvenescence based on experiments with Planaria dorotocephala. (Arch. Entw. Mech., XXXI, 537—616, 1911.) (Analyse Ann. Biolog. Vol. 16 p. 151 — 1911.)
COUVREUR (E.) — Sur la transformation de la graisse en glycogène chez le Ver à soie pendant la métamorphose. (C. R. S. B. T. 47, p. 796, 1895).
. à) Contribution à l'étude de la respiration aérienne (pulmonaire et cutanée) chez les Batraciens anoures à l’âge adulte. (Journ. de Physiol. et de Pathol. génér. XI. p. 561— 575, 1909).
. b) Recherches sur le chimisme respiratoire chez les Batraciens (Ibid., p. 590—596.)
CROFTS (Elisabeth E.) et LAURENS (Henry) — Studies on the relative physiological value of spestral lights V. The alleged influence of light upon respiration in the Frog. (Amer. J. Physiol. LXX. 300—310, 1924).
CUENOT (L.) — L’adaption (L'Encyclopédie scientifique. Doin, Paris, 1925.)
ve
DALCQ (Albert) — Recherches sur la physiologie de l’œuf en maturation (Arch. de Biol. T. 33, p. 79—196, 1923).
. . Le rôle des principaux métaux de l’eau de mer dans l’activation de l’œuf en maturation (Bull. Histol. appliquée I. 465—485, 1924).
. Recherches expérimentales et cytologiques sur la maturation et l’activation de l’œuf d’Asterias glacialis. (Arch. de Biol. XXXIV. 507-—674, 41 fig. 3 pl. 1924).
. |. Le rôle du calcium et du potassium dans l’entrée en maturation de l’œuf de Pholade (Barnea candida) (Ann. et Bull. Soc. Sc. méd. et nat. Bruxelles 150—151, 1927).
. |. . Le rôle du potassium et du calcium dans l’entrée en maturation de l’œuf de Pholade (Barnea candida) (Protoplasma IV. — 18-44, 8 fig. 1928.)
. . Les bases physiologiques de la fécondation et de la parthénogénèse. (Les Presses Universitaires de France, Paris, 1928, 274 p.)
D’ANCONA (Umberto) — Studi sull’ inanizione I. L’Azione del lungo digliuno sulle cellule e mi tessuti. (Amer. Journ. Anatomy XXXIX. 135—185, 33 fig. 1927).
DANYSZ-MICHEL (Mme.) et LASKOWNICKI (St.) — Variations du taux de cholestérine dans le sang sous l’action de certains antiseptiques et de certains vaccins. (C. R. S. B. T:91,-Vol;:2. p:163241924).
DASTRE (A.) — Sur la répartition des matières grasses chez les Crustacés. (C. R. S: B. — T. 53, p. 412, 1901.)
DEFLANDRE (Melle. C.) — La fonction adipogénique du foie dans la série animale (Thèse Fac. Sciences Paris 1903, 128 pages).
DELAGES (Yves) — Etudes sur la Mérogonie. (Arch. de Zool. expériment. et génér. 3° série, T. VII. 383—417, 1899).
. . Sur l’interprêtation de la fécondation mérogonique et sur une théorie nouvelle de la fécondation normale. (Ibid.
- |: 3° série, T. VII. p. 511—527, 1899).
. Etudes expérimentales sur la maturation cytoplasmique et sur la parthénogénèse artificielle chez les Echinodermes (Ibid., 3° série, T. IX, p. 285—326, 1901.)
DELAGES (Yves) et GOLDSCHMITH (Melle. M.) — La parthénogénèse naturelle et expérimentale (Bibliothèque de Philosophie scientifique. Flammarion, Paris, 1918, 346 p.).
DELAROCHE. — Mémoire sur l'influence que la température de l'air exerce dans les phénomènes chimiques de la respiration (Thèse Paris, 1806.)
DEWEVRE. — Note sur la fonction glycogénique chez la Grenouille d'hiver. (C. R. S. B. — T. 44, p. 19, 1892.)
DISSARD (A.) — a) Influence de la déshydratation d’un animal sur ses échanges respiratoires. (C. R. S. B. — T. 46, p. 483, 1894.)
b) Influence de la déshydratation sur la résistance à l’asphyxie (Ibid., T. 46, p. 872, 1894.)
DU BOIS (A. M.) — Action des glandes génitales sur les corps adipolymphoïdes des Batraciens. (C. R. S. B., T. XCVII, 543, 1927).
DU BOIS (A. M.) et PONSE (K.) — Hypogénitalisme chez Rana esculenta (C'R:SEB TIXCVIMTEAS 19270)
DU BOIS (A. M.) et de BEAUMONT (J) — Intersexualité phénotypique dans la gonade mâle du Triton (C. R. S. B., T. XCVII, DS 2319270)
DU BOIS (A. M.) — Action des glandes génitales sur les corps adipolymphoïdes des Batraciens. (C. R. S. B. — T. XCVII, p. 543, 1927.)
. |. Les corrélations physiologiques entre la glande génitale et les corps jaunes chez les Batraciens. (Thèse Sc. Genève, 12'p. 1927-)
DUBOIS (Raphaël) — Autonarcose carbonicacétonémique ou sommeil hibernal de la Marmotte. (C. R. S. B. — T. 47, p. 149, 1895).
. À propos d’une objection de M. Léo de Errera, de Bruxelles, à ma théorie du sommeil par autonarcose carbonique (C. R. S. B. — T. 47, p. 814, 1895.)
. . . . Sur le mécanisme de l’autonarcose carbonique. (C. R. S. B. — T. 47, p. 831, 1895.)
. . Etude sur le mécanisme de la thermogénèse et du sommeil chez les Mammifères. Physiologie comparée de la Marmotte. (Ann. de l’Université de Lyon, Masson et Cie. Editeurs, Paris, 1896, 268 p.)
. . Sommeil naturel par autonarcose carbonique provoqué expérimentalement. (C. R. S. B. — T. 53, p. 231, 1901.)
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DUBOIS (Raphaël). — Autonarcose carbonique chez les végétaux. (C.R.S.B. — T. 53, p. 957, 1901.)
. La torpeur nymphale et l’autonarcose carbonique. À propos d’une note de P. Portier et de Melle. de Rorthays sur «La composition chimique de l’atmosphère interne des cocons de Bombyx mori». (C. KR. S. B. — T. 96, p. 263, 1927.)
DUBUISSON (H.) — Contribution à l’étude du vitellus. (Arch. de Zool. expériment. et génér. 4° série, T. V. n° 2. p. 153— 402, 1906).
DRZEWINA (Anna) et BOHN (Georges). — Anoxybiose et polarité chimique (C. R. A. S. — T. 156, p. 810, 1913.) DWORKIN (S.) and FINNEY (W. H.) — Artificial hibernation in the woodchuck (Arctomys monax) (Amer. Journ. Physiol.
