DOSAGE DE L'OXYGÈNE PAR LA MÉTHODE DE HALDANE

Cette méthode repose sur le déplacement de l'oxygène du sang par le ferricyanure de potassium concentré qui transforme l’hémoglobine en méthémoglobine.

Deux centimètres cubes de sang, recueillis sous huile de vaseline, sont introduits dans la fiole laboratoire de l’appareil qui renferme déjà deux centimètres cubes de carborate de soude à 1 % et une pincée de saponine.

Dans le diverticule latéral de la fiole, on a placé un centimètre cube de solution de ferricyanure de potassium à saturation.

La fiole ainsi garnie est reliée par l’intermédiaire de son bouchon au tube manométrique de l’appareil.

On la plonge dans un bain d’eau à température constante et on attend 5 à 10 minutes pour que l'équilibre thermique soit établi.

Dès que ce résultat est atteint, on interrompt la communication avec l’air atmosphérique, on incline la fiole pour bien mélanger le sang avec le ferricyanure. La fiole est alors replongée dans le bain d’eau, elle est agitée de temps à autre jusqu’à ce que le dégagement gazeux soit terminé, ce qui demande un quart d’heure à une demi-heure environ.

Par le jeu du dispositif manométrique, on ramène à la pression atmosphérique. On lit le volume dégagé. Ce volume rapporté à zéro degré et à la pression de 760 millimètres, multiplié par 50, donne la quantité d'oxygène contenue dans 100 centimètres cubes de sang.

Pour mesurer l'intensité de la respiration hépatique il suffit de déterminer la proportion d'oxygène dans le sang d’amont et dans le sang d’aval, et de multiplier la différence par le vo-

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lume de liquide traversant l'organe en un temps donné. Les chiffres peuvent être ensuite facilement rapportés à l’heure et au kgr. de foie.

Afin de diminuer les causes d'erreur, nous avons eu recours à une méthode différentielle en traitant simultanément le sang d'entrée et le sang de sortie, ce dernier étant placé dans la fiole du comparateur. La différence dans la teneur en oxygène des deux sangs est ainsi obtenue directement.