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jours abaïssé considérablement le chiffre d'oxygène consommé à la minute. Cependant, nous avons été frappé de ce que ce blocage des oxydations cellulaires dans l'organe perfusé n’est pas absolument complet : même en utilisant une dose beaucoup plus élevée de cyanure, réalisant une concentration de 1/1.200, la consommation d'oxygène d'un foie perfusé reste très appréciable (expérience n° 4).

L'étude de l’antidotisme de l’hyposulfite de soude dans ces expériences de perfusion d'organes est loin de fournir des résultats concluants : si l'addition d'hyposulfite a pu, dans notre première expérience, ramener à sa valeur antérieure la consommation d'oxygène d’un train postérieur perfusé, par contre, dans nos deux dernières expériences, elle a été incapable de relever de façon notable la consommation d’oxygène des foies perfusés ; bien plus, dans notre quatrième expérience, la consommation d'oxygène, qui s'était relevée spontanément de 1,62 à 6,32 cmc. d'oxygène à la minute, est ensuite retombée à 3,01 cme., malgré l'addition de doses élevées d’hyposulfite.

On est ainsi amené à constater que l’action antidote de l'hyposulfite vis-à-vis du cyanure s'exerce bien quand il s’agit de cellules relativement simples, telles que les cellules musculaires au repos d'un train poslérieur perfusé, mais qu'elle est en défaut quand on s'adresse à des cellules à fonctions plus complexes, aux cellules plus nobles d'un foie perfusé : sans doute les cellules hépatiques, cellules hautement différenciées, résistent-elles mal soit à l’action toxique