CHAPITRE VII

Mesures sur ‘Br fondamental et ‘Br.

À. Préparation des sources de ’Br. — Comme nous l’avons indiqué précédemment (chap. IV, K 4-3°) nous commencerons par étudier l'absorption des rayons $ de $’Br dans son état fondamental.

Ilest donc nécessaire de préparer cette espèce séparée de sa variété isomérique. Pour cela nous avons fait appel au procédé Szilard-Chalmers qui, nous l’avons vu (chap. III, $ 2), a déjà été utilisé par diffé-

rents auteurs dans ce but. Toutefois nous avons utilisé une méthode différente dont nous allons donner la description.

La première opération consiste en l’irradiation par les neutrons D + Be du cyclotron (ralentis par la paraffine) de 1 kg. de bromure d’éthylène C:H,Br; pendant 1 heure. L’irradiation terminée on extrait le brome radioactif par un simple lavage à l'eau (5 em° agités pendant 5 minutes). On obtient ainsi une eau contenant les trois variétés de brome : 18 minutes, 4,5 heures, 34 heures. On ajoute à cette eau une solution de HBr comme entraîneur et on précipite le brome par le nitrate d'argent. On a déterminé la quantité d'entraîneur de manière à obtenir environ 100 mg. de AgBr. Le précipité, qui contient les noyaux radioactifs, est filtré et séché. Il va maintenant être utilisé pour faire la synthèse de bromure d’éthyle C;H;Br, suivant une méthode qui a été élaborée sur notre demande par M. Süe au Collège de France. Elle consiste à effectuer la réaction de double décomposition :

AgBr + GH;l — Agl + CH;Br.

Pour cela le précipité de AgBr est introduit avec 3 em° de CH, 5 cm d'alcool absolu et une ou deux gouttes d’eau en tube scellé. Le tube est chauffé au bain-marie à 100°. La réaction est rapide : on voit le précipité prendre très vite une belle couleur jaune. Par précaution on la laisse se poursuivre 15 minutes après lesquelles on sépare par distillation le bromure d’éthyle formé préalablement additionné de 3 cm° de bromure d’éthyle inactif comme entraineur. On en recueille ainsi 1 ou 2 cm, le rendement de la distillation sur d'aussi petites quantités n'étant pas très bon.

Le brome radioactif est ainsi complètement fixé dans les molécules C:H;Br quelle que soit son espèce. Cependant la séparation du ‘°Br dans son état fondamental se fait progressivement par effet Szilard- Chalmers et si nous effectuons un lavage à Peau (0,5 cm°, 5 min.) du produit au bout de 1,5 heure par exemple nous constatons que la radioactivité entraînée par l’eau décroît avec la période pure de 18 minutes. Nous avons donc bien réussi à séparer des ‘deux autres la variété #°Br dans l’état fondamental.

L'intervalle de 1,5 heure, égal à cinq fois la période 18 minutes, suffit pratiquement pour obtenir l'équilibre de régime entre les deux produits %°Br° et $°Br. On peut àonc répéter les extractions à cet intervalle et retirer le Br avec une intensité initiale qui décroîtra d’ailleurs avec la période 4,5 heures.

L'eau bromée ainsi préparée est utilisée pour préparer les sources comme il a déjà été indiqué.

2. Exécution des mesures. — La mesure d'absorption est rendue difficile par la rapidité de la décroissance de l’activité. Un mode opé-

ratoire particulier est en conséquence nécessaire. Une source donnée

ne sera utilisée que pour déterminer le rapport des intensités mesu-

rées avec deux écrans. L'un de ces deux écrans servira d'écran de

référence et sera utilisé

dans toutes les mesures,