CONCLUSIONS

1° Parmi les complications auxquelles sont exposés les sujets porteurs d’exostoses ostéogéniques multiples, il faut retenir très particulièrement l’apparition de tumeurs malignes du type chondro-sarcome.

2° Cette complication semble rare, puisque nous n’en réunissons 12 observations dont une inédite.

3° Elle atteint avec prédilection les hommes entre 25 et 50 ans.

4° Elle a une évolution progressive et fatale. La mort survient par les progrès de l’évolution locale, par métastases, par choc opératoire au cours de l’ablalion de la tumeur ou de ses

récidives.

5° Le traitement, qu'il soit ch‘rurgical (ablation, amputation, désarticulation) ou roentgenthérapique, n’a pu jusqu'ici qu’enrayer temporairement une évolution inéluctable.

La survie la plus prolongée, obtenue par quatre interventions et trois séries de traitement radiothérapique, a été de 4 ans et 4 mois (M. Robert Didier). Dans l’observation que nous rapportons, avec trois intervent'ons et deux séries de traitement roentgenthérapique, elle a été d'environ deux ans

et demi.