‹ Contribution à l'étude de la dissociabilité des oxydes organiques sur quelques transformations des tétraarylnaphtacènes et de leurs oxydesChapitre 11 sur 56 · PARTIE THÉORIQUE · texte numérisé non relu

PARTIE THÉORIQUE

Les monoxydes répondent à la formule générale RO, dans laquelle R désigne l’un des trois tétraarylnaphtacènes indiqués, c’est-à-dire le tétraphénylnaphtacène, le bis(p. tolyl)diphénylnaphtacène ou le bis(p. bromophéayldiphénylnaphtacène.

Modes de formation. — Les monoxydes s’obtiennent par fixation d'un atome d'oxygène sur les naphtacènes correspondants. On peut réaliser cette fixation de plusieurs manières.

a) Formation par oxydation des naphtacènes. — La réacüon R + O — RO se fait sous l'influence des oxydants les plus variés. Il suffit habituellement d'agiter le naphtacène,

TRANSFORMATIONS DES TÉTRAARYLNAPHTACÈNES 23

dissous dans un solvant approprié, avec une solution aqueuse de ces derniers. L’acide nitrique étendu, le permanganate de potassium et l'acide chromique donnent les meilleurs résultats.

Plusieurs remarques s'imposent en ce qui concerne l'emploi du permanganate.

Cet oxydant ne réagit qu'en solution acide ; en solution neutre ou alcaline, il reste sans effet.

La concentration de sa solution doit avoir une valeur bien déterminée ; quand elle est trop faible, ce n’est pas le monoxyde qu’on obtient, mais un produit dihydroxylé, dû à la fixation de 2(0H) sur le naphtacène.

b) Formation par réduction des oxydes supérieurs. — Les oxydes dissociables, traités par le zinc et l’acide acétique, donnent facilement les monoxydes, par perte d’un atome d'oxygène :

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