‹ Contribution à l'étude de la dissociabilité des oxydes organiques sur quelques transformations des tétraarylnaphtacènes et de leurs oxydesChapitre 36 sur 56 · CH \O—OH CH · texte numérisé non relu

CH \O—OH CH

Nous pouvons supposer que, dans le cas du pseudooxynaphtacène, la décomposition se produise de la même manière ; on a alors l'explication du départ facile de phénol que j'ai signalé :

DE

AAC ae C= 0 + CH OH.

MEN “un D

Avec Wieland nous pouvons admettre aussi, comme le départ direct d’un phényle reste peu probable, que la décomposition se fasse en passant par un produit intermédiaire de la forme XIII :

CSHS OCSHS D

Ka / EN EN >0tee

Page 1