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laire interne ou à l’externe. Beaucoup plus importante, nous est apparue l'obligation de faire ces prises simultanément, en même temps, dans les deux vaisseaux artériel et veineux.

Ceci nous a paru être vraiment indispensable, pour saisir la valeur de la glycémie, à un moment donné et précis, sans qu'aucune cause surajoutée puisse venir fausser le résultat.

La quantité de sang, sur laquelle ont porté les études de la glycolyse in vivo et in vitro, n’a jamais été supérieure à cinq centimètres cubes, pour chaque sang. On alliait ainsi, à l’avantage d’une action rapide, celui de ne troubler nullement, ou le moins possible, l'organisme de l’animal.

Afin d'empêcher la coagulation du sang, nous avons employé au début une solution de citrate de soude à 10 %. Dans la suite. M. le Professeur P. Mauriac nous fit employer la solution anticoagulante et isotonique suivante :

Phosphate disodique ............. AE

Chlôrüre de Sodiim . .."....-".... A gr.

CaCOSe DD : <a murale NET 2 £T.

CHTAICTAS SOUS er 6 gr.

Eau distillée q.s. p. ............... 1000 gr. Dosage. — Nous nous sommes servi, pour le dosage de

nos solutions, de la méthode de Follin et Wu qui est d’une réalisation facile et suffisamment exacte.

Le principe en est le suivant : Le sang est désalbuminé à l’acide tungstique; on fait agir le filtrat obtenu sur un réactif cuivrique analogue à la liqueur de Fehling; l’oxyde cuivrique formé, dissout dans un réactif acide à base d’acide tungstique et molybdique, développe une coloration bleue proportionnelle à la dose d’oxyde cuivreux et par suite à la dose de glucose qui lui a donné naissance. Il s'ensuit qu’en procédant de façon identique avec des solutions étalons de glucose, on pourra à l’aide de la méthode colorimétrique connaître la quantité de glucose contenue dans le sang.