CONCLUSIONS

J'ai donné dans ce travail :

Un procédé de préparation de lx monochlorhydrine avec un rendement de 80 0/0. Je rappelle que par la méthode de Fauconnier on n’en obtenait que que 16,6 0/0.

J'ai montré que le glycérylate x monosodique réagissant sur l’; monochlorhydrine donnait du glycide et en faible proportion seulement le corps attendu, c'est-à-dire l’alcool diglycérique.

J'ai modifié la préparation du glycide ; j'ai augmenté ainsi le rendement de 29 à 55 o/o de la théorie, ainsi que la rapidité de la préparation : soit un jour au lieu de trois.

J'ai fait voir que le sodium réagissant sur le glycide ne conduisait pas au glycide sodé, mais très probablement à des polymères.

J'ai donné un procédé de préparation de l’épichlorhydrine avec un rendement théorique, tandis que la méthode de Reboul modifiée par Fauconnier donnait euviron 75 0/0.

J'ai établi que l’épichlorhydrine réagissant sur le glycide en présence du sodium, ne conduisait pas au dianhydride interne de l'alcool diglycérique.

J'ai décrit un polymère du monoanhydride interne de l'alcool diglycérique, ainsi que le dérivé acétylé correspondant.

J'ai montré que l’oxyde d’argent réagissant sur l; monochlorhydrine donnait du glycide et non de l’alcool diglycérique.

J'ai douné un procédé de préparation de la chlorodiacétine dissymétrique ; j'ai augmenté par cette méthode le rendement de 50 à 75 o/o de la

théorie.

J'ai abrégé considérablement le temps nécessaire à cette préparation ; une après-midi au lieu de huit jours.

J'ai décrit l’action de la chlorodiacétine dissymélrique sur la glycérine « monosodée.

J'ai signalé dans cette aclion une substance analogue par son aspect aux mucilages végétaux.

J'ai montré que le glycide réagissant sur la glycérine donnait l'alcool q S1y $ S'\ diglycérique.

J'ai étudié la tétra-acétine de cet alcool, et j'ai démontré qu’elle n’élail pas

saponifiée par l’eau dans les conditions de dosage des glycérines industrielles.

J'ai décrit le premier terme des polyglycérines : l'alcool diglycérique (propanediol 1.2. oxy. 3. propanediol 2. 8.). J'ai démontré que les résidus de distillation des glycérines industrielles

contenaient de l'alcool diglycérique, et que les polyglycérines celles-là tout au moins titraient par conséquent par la méthode dite à l’acétine.