CONCLUSIONS

I. — La leucocytothérapie est employée sous plusieurs formes : auto-pyo-vaccins, le malade étant alors traité par son propre pus, contenant microbes et toxines stérilisés; héléro-pyo-vaccins, les produits pathologiques d’un tiers, préalablement stérilisés par les mêmes techniques que précédemment sont alors injectés au malade; pus aseptique, obtenu par abcès de fixation chez l'animal, ou encore leucocytes extraits du sang normal.

II. — Les pyo-vaccins, dont la non spécificité a été reconnue, présentent des inconvénients : dangers d'infection, en cas de stérilisation insuffisante, atténuation ou disparition même du pouvoir diastasique des extraits leucocytaires qu’ils contiennent, en cas de stérilisation complète, aussi doivent-ils être rejetés. Le pus aseptique, qui ne présente aucun des inconvénients des pyovaccins, ou les leucocytes extraits du sang normal doivent lui être préférés; le pus aseptique présente l’avanlage d’une technique de préparation plus aisée,

Îll. —— La pyothérapie aseptique semble avoir urñê action bienfaisante dans les maladies infectieuses de l'homme : pneumonie, broncho-pneumonie, méningococcémie, érysipèle, typhus exanthématique... et en particulier dans les infections contre lesquelles on ne possède pas de sérum spécifique, ou dans lesquelles le sérum spécifique ne paraît pas agir très efficacement. Il s'agit en tous cas d’une médication leucocytaire non spécifique qui peut se combiner heureusement avec les autres méthodes thérapeutiques : vaccinothérapie, sérothérapie, chimiothérapie.

IV. — Son action bienfaisante est confirmée par l'étude des maladies expérimentales.

V. — Plusieurs hypothèses peuvent être envisagées quant à son mode d'action : il ne semble pas y avoir de phénomène de choc, non plus que d’hyperleucocytose, consécutivement aux injections de pus. Il est possible que le pus aseptique se comporte comme un stimulant non spécifique de l’immunité spécifique.

Il s’agit plus vraisemblablement d'un mécanisme complexe, dans lequel une certaine place doit être faite aux diastases leucocytaires.

Vu : LE PRÉSIDENT DE LA THÈSE, LE DoYEnN, Pauz SAVY.

JEAN LEPINE.

Vu et permis d'imprimer :

Lyon, le 9 Novembre 1927 Le RECTEUR, PRÉSIDENT DU CONSEIL DE L’UNIVERSITÉ.

GHEUSI.

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