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meurs xanthélasmiques se montrent constituées par un tissu spécial et des cellules caractéristiques dites xanthélasmiques, ici, on ne trouve rien de pareil. M. Pautrier, qui a eu l’obligeance de faire pour nous, sur l’une des tumeurs, une biopsie, est très affirmatif sur l’absence absolue des cellules de xanthome ».
L'observation qui donna lieu à une discussion assez vive, ne changea pas l’avis de Hallopeau qui voulut bien admettre cependant qu’il y avait lieu « d'étudier les rapports des xanthomes avec la cutis laxa ».
En 1925 Gilbert, Villaret et Grellety-Bosviel publient une observation d’un malade atteint « d’hyperélasticité congénitale des ligaments et de la peau ». Depuis les observations deviennent plus nombreuses.
En 1932 dans une communication très intéressante, Schulmann et Lévy-Coblentz proposent de donner à ce syndrôme le nom de «maladie d’Ehlers-Danlos ».
La même année nous apporte une autre publication de Navarro-Martin et Aguilera Maruri.
En 1933 un cas présenté par Margarot, Devèze et Coll de Carrera et une autre de Sézary, Azerad, Miget et Deparis. Cette dernière observation fait l’objet de l'excellente thèse de Miget, soutenue la même année à la Faculté de Paris.
En 1934 paraissent quelques observations dans la presse médicale française et étrangère.
D'abord l’observation de Poumeau-Delille et Soulié dans le Bulletin de la Société Médicale des Hôpi-
et
taux. En Amérique une observation publiée par Norman- Tobias sur un cas de la maladie d’'Ehlers-Danlos associée à une lipomatose congénitale. En Allemagne, Friedriech Kalz donne la description d’un cas complet. Enfin au mois de décembre 1935, une observation publiée par Sézary et Horovitz dans le Bulletin de la Société française de Dermatologie et syphiligraphie.
