‹ Contribution à l'étude de la méthionine (acide α amino γ méthylthiobutyrique) dans le sang humain normal et pathologiqueChapitre 13 sur 66 · II. -— PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE · texte numérisé non relu

II. -— PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

1°) BARGER et COYNE (3) ont employé la méthode de STRECKER appliquée à lPaldéhyde : la condensation du 8 chloropropaldéhyde-acétal avec le méthylmercaptan fournit un composé (a) dont l’hydrolyse donne l’aldéhyde méthylthiopropionique (b).

Par l'intermédiaire de l’amino-nitrile correspon-

dant (c) on aboutit enfin à la méthionine (d). CHE Cl CHECH? = CH 0 SE CH He

a) .CH5 — $S — CH? — CH2 — CHS

b) CH

42) | Q cs Q F | Q (us, ©

c) CH? — S — CH? — CH? — CH — C

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