SAR DS CR

respondant (c) qui se décompose à 149° en formant de la méthionine (di.

ÆCO0C®

CH Na 8 cooe m + CE —S— CH — CH — Cl __CO0C® FF CH — S 2 CH2 — CH Re ie H5 AN TRAME EE A Ps j COoC? H° Br | COOH CRASH LT Om EN IC À | COOH NH?

d) CH5 — S — CH? — CH? — CH — COOH NE

3°) BARGER et WEICHSELBAUM (6) ont mis au point un procédé dont le rendement est nettement meilleur, en partant également du chlorure de méthyle-thio éthyle ou méthylthio-B-chloréthane. Le produit qui résulte de l’action de ce corps sur l’éthylphtalimidomalonate de sodium (a) est hydrolysé en milieu alcalin, ce qui donne un acide phtalimidomalonique (b). Une seconde hydrolyse en milieu acide aboutit à la méthionine avec un rendement de 58 % du chlorure de méthylthioéthyle mis en œuvre au départ.

CH — S — CH? — CH? — CI + Na — C — (COOC? H}

CO ADS ; CR H

(a) CHS — S — CH? — CH? — C — (COOC H:}