II. —— PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

1°) BARGER et CoYxE (3) ont employé la méthode de STRECKER appliquée à l’aldéhyde : la condensation du 8 chloropropaldéhyde-acétal avec le méthylmercaptan fournit un composé (a) dont l’hydrolyse donne l'aldéhyde méthylthiopropionique (b).

Par l'intermédiaire de l’amino-nitrile correspondant (c) on aboutit enfin à la méthionine (d)-

CH2 — Cl = CH?-—"CH2- = CH

a) CH — S = CH2 =-CH2 = CH

8) CH 2 SECHE CCE = CHO à) CHE S'S OH ER CHE SCHL NN

d).CH — S —-CH? — CH = CH — COOH NH:

2°) Winpus et MARVEL (4) prennent, comme points de départ, le malonate d’éthyle sodé et le chlorure de méthylthioéthyle pour obtenir d’abord le 8 méthylthio-éthyl-malonate d’éthyle (a), puis l'acide bromo-méthylthio-éthyl-malonique (b). Ce dernier, traité par l’ammoniaque, donne l’acide amino-malique cor-