Synthèse des études macroscopique et histologique

Il m'a paru intéressant d'établir sous forme de tableau (tableau AG) un parallèle entre les manifestations macroscopiques et les principales étapes dans l'évolution des processus histologiques, au cours de la régénération.

Dans ce tableau, j'ai indiqué, pour les espèces étudiées, les temps moyens relatifs à ces différentes étapes.

J'attirerai l'attention sur les points suivants : ;

1. — En ce qui concerne L. serratus, la première période dite de cicatrisation peut être définie de façon beaucoup plus précise : elle se termine lorsque l'hypoderme sous-cicatriciel est entièrement constitué ; la seconde période commence, en effet, avec l'apparition des premières mitoses. Aüinsi, cette première période est, en réalité, plus courte que ne pouvait le faire supposer l'étude macroscopique. Cette dernière étude ne permet pas, en effet, de saisir les premiers phénomènes régénérateurs qui ne produisent aucune manifestation externe.

2. — Les seuils critiques de différenciation des régénérats définis au cours de l'étude macroscopique, correspondent manifestement à des étapes très précises de l’évolution des processus histologiques :

a) Pour les amputations faites entre le coxopodite et le basipodite, j'ai distingué un seuil critique de différenciation tel que, si une mue intervient, le blastème en voie de formation sous la cicatrice donne un bourgeon accrescent. Ce seuil coïncide, de toute évidence, avec la fin de la cicatrisation, c'est-à-dire, correspond au moment où l’hypoderme cicatriciel est entièrement constitué. L’expérimentation m'a fait situer ce seuil aux environs du 4° jour; l'étude microscopique montre que c’est également au bout de ce temps que se place la fin de la cicatrisation.

b) La seconde et la troisième périodes, qui correspondent à la différenciation et à la croissance du régénérat soit externe, soit interne, ont été délimitées également (à tous les niveaux depuis le plan de moindre résistance jusqu'à l'extrémité distale) par un seuil critique de différenciation, tel que, si une mue

CRUSTACÉS NATANTIA

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intervient, le bourgeon externe (ou le régénérat latent) libère la miniature de la partie amputée. Les études chronologiques macroscopique et microscopique ont montré que ces seuils se placent, dans tous les cas, au moment précis de l’organogénèse où les fibrilles musculaires deviennent sidérophiles et manifestement striées, et où, dans l’hypoderme, les tonofbrilles et les glandes tégumentaires sont nettement différenciées.

3. — Tandis qu'au plan de moindre résistance, chez L. serratus, les premières mitoses apparaissent immédiatement après que l'étalement de l’hypoderme cicatriciel est achevé, il n’en est pas ainsi aux autres niveaux où l’on constate une période de repos entre la fin de la cicatrisation et le début de la régénération. BorDAGE (1916), chez les Phasmes, a également remarqué que :

" Après que l’hypoderme est venu tapisser la face interne de la production cicatricielle et que, dans cette région terminale, il s’est épaissi notablement en multipliant ses cellules, il se produit un stade de repos qui dure jusqu'aux approches de la période de jeûne et de demi-immobilité venant directement avant la mue".

Chez À. nitescens et C. crangon, au plan d’autotomie ou de moindre résistance, il n'y a pas non plus de période de repos.

4. — L'examen des temps relatifs aux différentes étapes, chez les trois espèces, fait ressortir la rapidité relative de la cicatrisation et de la régénération chez À. nitescens.

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CONCLUSIONS

Les résultats des recherches dont je viens de faire l'exposé ont été résumés à la fin des différents chapitres de ce mémoire. Je les reprendrai rapidement, ici, sans m'embarrasser, cette fois, de détails descriptifs.

Comme je l’ai dit dans l'introduction, avant de soumettre mon matériel d'étude à des expériences de régénération, il convenait, tout d’abord, de préciser certains caractères essentiels de la biologie des Crustacés MNatanlia, tels que : fréquence des mues, croissance, influence des parasites, etc. Ces chapitres font l’objet de la première partie de ce mémoire, la seconde ne traite que des processus régénérateurs.