‹ Contribution à l'étude de la Myatonie Congénitale: Ou Maladie d'OppenheimChapitre 30 sur 34 · PRE · texte numérisé non relu

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gine centrale : elle tiendrait à un défaut de développement des voies médullo-cérébelleuses qui sont pour lui indispensables à la conservation du tonus. Mais c’est là une opinion toute gratuite, nullement d'accord avec les résultats de l'examen histologique de M. Baudoin, qui n’a reconnu aucune lésion des faisceaux de la moelle ; seul le neurone périphérique était touché en totalité.

M. Oppenheim, M. Muggia avaient eux aussi admis hypothétiquement la possibilité d’une lésion de l’axe gris.

M. Berti, à cause de cet œdème lisse constaté dans quelques cas de myatonie, avait voulu identifier ces cas avec le myxædème infantile.

M. Cattaneo a émis l’opinion que la myatonie est due à une altération congénitale de quelque glande à sécrétion interne.

M. Allen J. Smith, qui a étudié les pièces du malade de M. Spiller. constate des lésions du thymus et du système hémo-lymphatique ; 1l émet alors très prudemment l'hypothèse qu’il s’agit peut être là d’un syndrome thymique.

« Dans notre cas, dit M. Baudoin, il y a plus que l'arrêt dans le développement du muscle signalé par M. Spiller, (et son autopsie semble être la plus complète). La prolifération conjonctive, l'hypertrophie énorme de certaines fibres, la multiplication des noyaux du sarcoplasma qui envahissent les fibres, signifient plus qu’un simple arrêt. Il semble qu'une cause morbide ait suspendu le développement de la moelle et des nerfs, et, agissant sur le muscle, l’ait

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