‹ Contribution à l'étude de la Myatonie Congénitale: Ou Maladie d'OppenheimChapitre 31 sur 34 · DRE SS · texte numérisé non relu

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dévié de son type normal. — Quelle est cette cause ? Dans notre cas nous croyons pouvoir conclure nettement à une hypofonction du corps tyroïde. Notre opinion serait donc assez rapprochée de la conception de M. Berti, quoique, cliniquement, le retard psychique, le facies myxædèmateux aient fait défaut chez notre malade. Il n’est d’ailleurs nullement établi que la paralysie ait été sous la dépendance directe de l'insuffisance thyroïdienne. »

En résumé nous pouvons dire que la pathogénie de la myatonie n’est encore qu’à son début. Le rôle des glandes vasculaires sanguines n’est certes pas démontré; néanmoins l'observation Baudoin ouvre une voie qui peut-être un jour deviendra féconde en résultats. Cette sclérose du corps thyroïde est-elle la cause de l'affection ? N'y a-t-1l pas là une coïncidence? Il est impossible de le dire dans l’état actuel de la question. Scientifiquement on ne peut guère conclure du résultat d’une seule autopsie. Il n’en reste pas moins vrai qu'il est fort intéressant de constater chez le malade de M. Baudoin la lésion du corps thyroïde et un œdème de la peau, rappelant le myxœdème — et de retrouver signalé cet aspect myxœdémateux de la peau dans plusieurs autres observations, celles de M. Berti, et celle de M. le docteur Leclerc. Par contre nous rapprocherons de ces faits notre constatation personnelle sur la malade du docteur Leclerc, relatée à la suite de l'observation, que, à la palpation, nous avons trouvé un corps thyroïde qui nous a paru normal, et la tentative infructueuse de traitement opothérapique.

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