CONCLUSIONS

1) Nous présentons un cas de myélite aiguë diffuse ascendante à type de maladie de Landry, d'apparence primitive, à évolution non fébrile, terminé par la mort et évoluant à une période pendant laquelle nous avons pu observer un certain nombre de cas d’encéphalite.

2) L'examen histologique de l'axe cérébro-spinal nous a révélé l'existence de lésions siégant non seulement sur la moelle mais sur le mésocéphale. Leur caractère de périvastularilé d'infillration interslilielle, de lésions cellulaires peu intenses les assimilent complétement aux altéralions microscopiques signalées jusqu'ici dans l’encéphalite épidémique.

3) Ce cas vient donc, à l'appui, dans la limite de nos connaissances actuelles de l'hypothèse de l'identité de l’encéphalite et des myélites aiguë d'apparence primitive. Identité qui d'autre part peut se baser sur une évolution générale présentant de nombreux points communs, sur un type épidémique diffusant dans des conditions assez semblables, enfin sur l'impossibilité d'avoir pu mettre en évidence l'agent pathogène dans l'un et l’autre des cas.

Vu le Président de Thése :

RÉNON.

Vu : Le Doyen, ROGER.

. Vu et permis d'imprimer :

Le Vice-Recteur de l’Académie de Paris,