MÉTHODE DE CULTURE DIRECTE

C’est la méthode utilisée par la presque totalité des expérimentateurs. Je ne l’ai utilisée que pour les recherches avec l’acide oxalique.

PRET e

On ne peut suivre la marche d’une culture de Mucédinée en prélevant de temps en temps une quantité déterminée de liquide, parce qu’on modifie le rapport existant entre le volume du milieu et la masse du champignon. Il est donc indispensable d’ensemencer plusieurs fioles à la fois et de les retirer successivement. Mais il est alors nécessaire de s’attacher à réaliser des conditions identiques dans tous les vases. Dans ce but, les vases ont été choisis de même verre. de même forme, et ensemencés avec la même quantité de spores.

Les milieux à la dose de 25cc., sont répartis dans des fioles coniques de 150 cc. en verre Pyrez et stérilisés à l’autoclave comme il a été dit plus haut. Ils sont ensuite ensemencés avec 3 gouttes d’une émulsion de spores faite à raison de 10 anses de platine de spores pour 10cc. de sérum physiologique. Dans le cas de l’Aspergillus niger il est bon, pour faciliter l’émulsion des spores qui sont recouvertes d’une couche cireuse, d’ajouter 1 goutte de solution de NaOH N aux 10 cc. de sérum physiologique.

Les cultures sont faites à l’étuve à la température optima pour chaque champignon.

Les semences étaient conservées sur carotte dans des tubes à pomme de terre, et maintenues vigoureuses par des repiquages fréquents.