CONCLUSIONS

I. — La meilleure voie d'introduction de l'agent infectieux pour la production de la pleurésie tuberculeuse expérimentale est l'injection intra-pleurale directe.

IL — L'on peut, avec des cultures de bacilles de Koch, produire une pleurésie séro-fibrineuse, sérohémorragique ou séro-purulente.

III. — L'évolution et les lésions de ces pleurésies chez le chien se rapprochent de celles des pleurésies que la clinique et l'anatomie pathologique nous montrent et nous enseignent chez l'homme.

IV. — L'histoire clinique de la pleurésie expérimentale dépend surtout de la virulence de la culture inoculée. Avec une tuberculose très peu virulente (culture homogène Arloing) on ale type dela pleurésie séreuse ou séro-hémorragique analogue à la pleurésie séreuse qui guérit bien chez l’homme : avec une tuberculose très virulente on à au contraire un type

RE

de pleurésie rapidement mortelle avec où sans tuberculisation des autres organes, analogue aux pleurésies graves humaines.

V. — Dans le premier cas, le pouvoir agglutinant sur /a cullure homogène Arloing est res élevé : dans le second cas, le pouvoir agglutinant vis-à-vis de cette culture est nulle ou très faible. Il semble donc que le développement du pouvoir agglutinant soit en raison inverse de la virulence des cultures et en raison directe de la résistance du sujet à l'injection.

Vis Le Président de la Thèse.

ARLOING.

Vu:

Pour le Doyen, l'Assesseur, LACASSAGNE.