‹ Contribution à l'étude de la Poïkilodermatomyosite: ou maladie de Petges-JacobiChapitre 20 sur 21 · CONCLUSIONS · texte numérisé non relu

CONCLUSIONS

La Poïkilodermatomyosite est une affection bien individualisée où coexistent des symptômes cutanés et des symptômes musculaires pouvant entraîner une impotence fonctionnelle considérable.

Il s’agit bien d’une atteinte musculaire et non de polynévrite, comme on a pu l’objecter, puisqu'on ne constate pas de contraction galvanotonique ni de modification qualitative des réactions électriques, mais seulement une hypoexcitabilité plus ou moins marquée au galvanique et au faradique et que les réflexes tendineux sont conservés bien que diminués, vraisemblablement par la contracture. |

Les symptômes musculaires sont d’autant plus marqués que le malade de par ses conditions de vie a eu à fournir des efforts musculaires importants.

Dans l’état actuel de la question il est difficile d’incriminer une étiologie infectieuse, endocrinienne ou de parler de maladie par carence.

Il faut noter cependant l’influence bienfaisante que paraît avoir le traitement pluriglandulaire, Ja vitamine PP et le salicylate de soude.

Clermont-Ferrand, le 16 novembre 1942.

Vu:

Le Doyen de la Faculté de Médecine de Strasbourg,

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