‹ Contribution à l'étude de la Poïkilodermatomyosite: ou maladie de Petges-JacobiChapitre 8 sur 21 · DIAGNOSTIC · texte numérisé non relu

DIAGNOSTIC

Avec les affections cutanées

Les parapsoriasis lichenoïdes, parakeratosis variegala. — Les papules sont séparées ou disposées en placard, mais il n’y a pas de pigmentation, pas de télangectiasies, peu d’atrophie.

Dermatite atrophiante de Pick-Hertheimer. — La peau est atrophiée, amincie, plissée. A travers l’épiderme apparaissent par transparence les veines sous-cutanées. La pigmentfation fait souvent défaut.

La poikilodermie apparaît, elle, avec son aspect réticulé, bigarré, et le contraste entre les taches brunes pigmentaires et les taches blanches est très net, alors que la dermatile atrophiante est de couleur uniforme.

Avec les affections musculaires

Sclérose latérale amyotrophique. — L’atrophie de la S. L. A. commence par les mains, puis remonte vers les avant-bras, les bras, les épaules, Dans la poïkilo-

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dermatomyosite, tous les segments du membre sont envahis.

Il n’y a pas de troubles des réactions électriques, pas de signes de polynévrites ni de signes médullaires.

Polymyosites, dermatomyosites. — 11 s’agit d’affections aiguës, fébriles qui évoluent par poussées successives, ce qui n’est pas le cas de la poikilodermatomyosite,

Ainsi, avons-nous décrit, très rapidement, la Symptomatologie de la poïkilodermatomyosite en utilisant les travaux de M. GoucEeroT et de A. PETGES, nous réservant à l’occasion de la discussion de notre observation de traiter de la pathogénie de cette affection et de son traitement.

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