‹ Contribution à l'Étude de la ProgeriaChapitre 26 sur 30 · LORS · texte numérisé non relu

LORS

La Progeria ne semble pas avoir de prédilection pour une race déterminée, les cas observés appartiennent à diverses nationalités : anglaise, française, italienne et juive-polonaise.

Deux des malades sont nés avant terme : observation 3, 8 mois; observation 5, 7 mois ; les autres sont nés à terme. Dans les antécédents collatéraux, rien à signaler, les sujets font souvent partie d’une famille nombreuse dont les autres membres sont en général bien développés. Il est cependant intéressant de noter dans l’observation 6 que le frère de la malade semblait avoir présenté les mêmes symptômes. Comme nous l'avons déjà vu, les enfants sont bien constitués à leur naissance ; jusqu’au début de la maladie, qui apparaît vers la deuxième année, ils ne présentent aucune affection spéciale, de sorte que la Progeria débute insidieusement sans cause apparente. |

VII — Pathogénie

Les différents auteurs qui se sont occupés de la Progeria ont recherché la cause de la maladie dans une perturbation du fonctionnement des glandes à secrétion interne. En effet, nous sommes bien en présence d’un trouble du développement, ou plutôt de plusieurs troubles qui donnent ce mélange si curieux de vieillesse prématurée et de développement retardé. Il est démontré que le développement normal de notre corps est régi pour une grande part et peut-être de façon exclusive par plusieurs glandes endocrines. Un fait intéressant est en faveur de cette origine : la maladie débute toujours

ETAAPENER

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