OBJETS D'ÉTUDE

Nous avons appliqué les méthodes que nous venons de décrire à l'étude des glandes suivantes :

Homme. — Parotide, sous-maxillaire, lacrymale, glandes de von EBNER, pancréas.

Chien. — Parotide, sous-maxillaire, lacrymale, pancréas.

Cheval. — Sous-maxillaire.

Chat. — Parotide, sous-maxillaire, rétrolinguale, lacrymale, pancréas. |

Cobaye. — Parotide, sous-maxillaire, sublinguale, lacrymale.

Rat. — Parotide, sous-maxillaire, glandes de von EBNER.

Hérisson. — Parotide, glandes de von EBner.

Caméléon. — Foie.

A Grenouille. — Pancréas.

Salamandre. — Pancréas.

Il va sans dire que tout ce matériel a été recueilli dans les meilleures conditions possibles, c’est-à-dire immédiatement après la mort.

Les glandes de l’homme nous proviennent d’un supplicié dont nous avons pu disposer très peu de temps après le moment de l’exécution, vingt minutes environ. Au cours d’une opération, nous avons aussi réussi à nous procurer une sous-maxillaire humaine normale, à la suite d’une intervention pour une lésion qui n’intéressait pas la glande.

La plupart de tous ces organes ont été examinés tels quels, sans expérimentation préalable. Cependant, pour nous assurer d’une façon plus certaine de l’état de fonctionnement des cellules glandulaires, nous avons eu quelquefois recours à des moyens artificiels, et c’est ansi que la pilocarpinisation et l’atropinisation ont été pratiquées sur plusieurs animaux :

I. Deux chiens, l’un de petite taille, l’autre de taille moyenne, ont reçu en deux doses espacées d’un quart d'heure à une demi-heure, une quantité de chlorhydrate de polycarpine égale à 0,05 centigr. par la voie hypodermique.

IT. Un autre animal de même espèce a absorbé, en quatre injections sous-cutanées, 0,05 centigr. de sulfate d’atropine et a été sacrifié au bout d’une heure après le début de l’intoxication.

III. Enfin, nous avons injecté à des chiens ou des chats nouveau-nés des doses variées de chlorhydrate