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garni de granulations nodales (fig: 47), etenfin d'autres dont les mailles du réticulum avaient l'apparence de vacuoles claires contenant de gros grains de sécrétion, tels que les décrivent Nicoras et Soccer. Dans ce dernier cas on constatait la disparition des fibres de l’ergastoplasme basal en tant que parties différenciées du corps cellulaire. Quelques éléments sécréteurs possédaient deux noyaux, el comme nous n’avons pas rencontré de mitoses, il est vraisemblable que la division s'était faite de même que pour les glandes analogues, c'est-à-dire sur le mode amitotique (1).

Sous-maxillaire du chien (fig. 56 et 57), du chat

et du cheval.

Suivant RANVIER (116), les deux premières de ces glandes seraient des glandes muqueuses, la sous-maxillaire du cheval étant à caractère mixte. D’après ce qu'on sait maintenant sur la signification des croissants de Gianuzzi, il faut les considérer comme des glandes muco-séreuses : la partie séreuse est représentée par les cellules des croissants.

De même que les cellules à sécrétion albumineuse des autres glandes, celles des croissants renferment des filaments basaux d’ergatoplasme apparents lorsque les grains de zymogène ont disparu. La fig. 57 représente

(1) Nôus y avons aussi observé des granulations ‘graisseuses typiques, analogues à celles rencontrées dans les glandes de von Egxer chez l’'&omme : et, dans le cas particulier, grâce à leur réaction vis-à-vis l'acide osmique, nous avons pu constater leur genèse aux dépens de grains des zymogène. On trouvait en effet tous les intermédiaires entre des granula safranophiles ou gentianophiles et d’autres noircis par losmium. -

un de ces groupes séreux à l'intérieur duquel on aperçoit les formations basophiles de la zone externe. I se rapporte à la sous-maxillaire d’un chien pilocarpinisé, Par contre, chez un de ces animaux auquel nous avions injecté de l’atropine, nous n'avons pu déceler nulle part de filaments d’ergastoplasme, toutes les cellules étant bourrées de grains ; nous y avons rencontré quelques noyaux en amitose (fig. 56).

Chez le chat, nous avons fait les mêmes constatations pour ce qui a trait aux formations filamenteuses différenciées.

Quant à la sous-maxillaire du cheval dont nous avons monté des préparations, ses croissants d’ailleurs bien développés étaient tellement remplis de grains hématoxylinophiles, qu'il était diflicile par la méthode de M. HEIDENHAIN d’apercevoir trace du cytoplasme. Le bleu de toluidine, au contraire, laissant incolore le zymogène nous a montré quelques rares travées cyanophiles occupant la zone marginale du croissant, et devant être interprétées comme portions résiduelles de l’ergastoplasme. Nous avons eu de la sorte les deux schémas, l’un positif, l’autre négatif, dont nous avons parlé à propos de notre technique.

Lacrymale du chien (fig. 52), du chat (jig. 53) et du cobaye.

Chez le chien et chez le chat, les filaments sont peu nets à la base des éléments sécréteurs. Ils existent pourtant lorsque la cellule est dépourvue de zymogène, et nous en avons trouvé dans la lacrymale de ces deux animaux, mais très pâles et plutôt fortement acidophiles que basophiles comme ils le sont d'habitude.

Les deux glandes lacrymales du cobaye que nous avons coupées étaient à la période de non activité et tous leurs tubes étaient pleins de grains orangés (par la méthode de FLEMMIXG), de sorte que nous étions dans les plus mauvaises conditions possibles pour observer des filaments. Nous n'en avons, en effet, pas rencontré.

Parotide du chien (fi. 54 et 55), du chat ; sous-maxillaire

(fig. 58) et sublinguale (fig. 59) du cobaye.

Chez le chien, la parotide renferme, lorsque la glande est excitée (pilocarpinisation), des bätonnets colorables par le violet de gentiane ou la safranine, qui occupent une zone plus claire du protoplasme de la périphérie du corps cellulaire. Ces bâtonnets courts et trapus sontlégèrement flexueux. Souvent en continuité avec le cytomitome, ils peuvent s’isoler aux côtés du noyau (fig. 54) et donner des images paranucléaires analogues à celles du pancréas de la salamandre et de la grenouille (ÉBERTH et Muzcer) {46]. D’autres corps intracytoplasmiques formés soit par de grosses boules acidophiles, soit par l'association de celles-ei avec des grains chromatiques, proviennent vraisemblablement de noyaux dégénérés et mis pour ainsi dire hors d'usage, de même qu'il arrive dans la sous-maxillaire de l’homme et les glandes de von EBNER du hérisson. |

Il règne, en effet, une grande activité nucléaire dans ces parotides pilocarpinisées, comme la chose avait déjà été constatée (CurtT Scamipt) [117], MisLawskY el SMIRNOW (118). Les noyaux vigoureusement chromatiques, à suc nucléaire masqué par la coloration, et à

forme irrégulière, abondent dans les lobules. On y trouve aussi fréquemment des amitoses et des cellules à deux noyaux.

Enfin, signalons aussi entre les éléments glandulaires la présence de leucocytes ayant traversé la membrañe basalé, fait analogue à ce qui se produit pour les glandes de la langue et la sous-maxillaire de l’homme.

Les parotides de chien pilocarpinisé que nous avons eues sous les yeux renfermaient peu ou pas de grains de sécrétion.

Le contraire existait pour une parotide de chat et de cobaye. Nous n'avons dans ce cas pas pu voir de filaments à l’intérieur de leurs éléments sécréteurs.

Dans une autre glande analogue, la sous-maxillaire du cobaye, la zone basale différenciée se présentait ainsi que la figure Erick MULLER (56, fig. 6) et ses éléments filamenteux offraient à peu près toutes les modalités que nous avons décrites, coexistant avec des variations dans l’aspect et la structure des masses nucléaires. Nous donnons dans notre figure 58 une image propre à convaincre des relations qui unissent le cytoplasme et ses filaments différenciés au noyau, et plus particulièrement aux noyaux à chromatine diffuse.

Des parties séreuses de la sublinguale du cobaye nous ont fourni des aspects semblables (fig. 59).

Sous-maxillaire et parotide du rat (fig. 61).

Ces deux glandes renferment les filaments basaux à un état de développement extraordinaire, surtout lorsqu'elles sont en pleine activité. Dans ce dernier cas, il ÿ a de véritables buissons de filaments qui embroussail-

lent le territoire cellulaire dans une grande partie de son étendue. Nous en avons eu des images magnifiques dans une parotide d'animal pilocarpinisé (il s'agissait d’un rat blanc adulte) et, à cet égard, nous regrettons que le manque de temps ne nous ait pas permis d’étudier d’une façon plus complète pour pouvoir en donner les dessins, les préparations que nous en avons faites. Avec la sous-maxillaire de l’homme et le pancréas de la salamandre, c’est la parotide du rat pilocarpinisé qui, parmi le matériel que nous avons utilisé, conviennent le mieux pour la démonstration des formations ergastoplasmiques. On y trouve, en effet, des aspects où he peut plus variés de cés organes filamenteux, ainsi que toutes leurs combinaisons avec des globules chromatiques d’origine nücléairé, pour l'édification de corps -intracytoplasmiques complexes : Nebenkerne spiralés, globules à capüchon (M. H£ibEeNHaAîN), etc.

La patotide à l’état de non fonctionnement, c’est-àdire pleine de produit de sécrétion prêt à être excrété, ie présente plus tous ces détails de structure, et ses éléments, bourrés de gros grains de zymogène, possèdent une région basale très réduite par suite de la disparition des filaments chromatiques. On peut cependant ÿ réncontrer quelquefois des résidus ergastoplasmiques filamenteux, où spiralés, péu accusés (fig. 61). À ce stade les cellules à deux noyaux sont assez nombreuses, ainsi que les amitoses (!).

(*) Nous avons cru remarquer que les glandes du rat convenaient parfaitement pour l'étude du noyau et de l’amitose dans les cellules sécrétrices. Aussi bien dans la glande de Harder que dans les glandes salivaires on trouve normalement, en assez grande abondance, des éléments plurinuelées du en train de le devenir.

Mais pour les étudier dans tout leur épanouissement, il faut s'adresser à la glande pilocarpinisée, dont les éléments renferment des masses nucléaires de toutes tailles, depuis des formes naines jusqu’à des noyaux géants et en nombre très variable (jusqu’à six dans une seule cellule).

Pancréas.

Nous avons examiné cet organe chez l’homme et chez le chat nouveau-né, ainsi que chez la grenouille et la salamandre. Les constatations que nous avons faites concordent avec les résultats déjà exposés. Pour la salamandre principalement, dont le pancréas à des cellules volumineuses, nous avons pu vérifier les modifications apportées aux corps filamenteux et aux Nebenkerne par la pilocarpinisation ; après plusieurs auteurs (‘), nous avons reconnu qu'ils augmentaient en nombre et en importance pendant la phase d'activité, c’est-à-dire au moment de la reconstitution du matériel de sécrétion. Il faut ajouter que nous les avons en général trouvés beaucoup plus abondants qu’on ne les avait figurés jusqu'ici. Nous attribuons ce fait à ce que les auteurs qui nous ont précédé ont principalement porté leur attention sur les corps individualisés et isolés dans la cellule, négligeant pour ainsi dire les parties rattachées à la trame du cytoplasme et semblant n'être que l’expression d’une structure de notion déjà tombée dans le domaine publie.

(*) Voir au chapitre IH, où nous traitons de l'historique.

Pour terminer cette longue énumération de faits, signalons encore la texture filamenteuse que nous avons trouvée dans les cellules hépatiques du caméléon vulgaire (fig. 62). Nous en donnons la reproduction à cause de l’analogie frappante qui existe entre ces filaments et ceux que nous avons décrits.

Ainsi que nous l'avons dit, il s’agit là d'une structure vraisemblablement très répandue dans les cellules à sécrétion et nous ne doutons pas que les recherches ultérieures n’étendent le champ d’action de l’ergastoplasme filamenteux, permettant ainsi de généraliser et d’affermir de plus en plus la notion du protoplasme supérieur des éléments à fonction glandulaire.