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On voit, par l’énumération rapide qui précède (°), combien déjà est répandue la notion d’un protoplasme supérieur, et l’on a pu remarquer que cé perfectionnement de la substance vivante avait surtout trait à l’expression dynamique des propriétés de celle-ci ; son but est d'appliquer des forces qui seront mises en jeu principalement au moment de la reproduction de l'élément.

Mais dans l'intervalle de la division cellulaire, le protoplasme n’a que peu de raisons de se manifester en tant que kinoplasma, en tant qu'agent de mouvement intérieur. Pour pouvoir se diviser, l'unité vivante doit avoir fait preuve d’une vie suffisamment intensive, la cellule doit avoir au plus haut degré, usé de ses propriétés d’assimilation et de désassimilation. Afin de fournir cette énergie, nécessaire au métabolisme, le protoplasme ne peut-il pas aussi se différencier de la même façon qu’il se spécialise pour subvenir aux nécessités de la cinèse ?

Avec M. PRENANT, nous répondons par l’affirmative, et notre assertion est basée sur de nombreuses observations concernant la structure et l’évolution des cellules glandulaires.

Ces éléments, en effet, sont admirablement organisés pour l’assimilation et la désassimilation ; leur substance fondamentale est chargée d'extraire du milieu intérieur, et de choisir les substances destinées à l’élaboration de produits qui seront rejetés hors du territoire cellulaire, pour servir, dans un but indispensable à l'organisme,

(1) Pour plus de détails, nous renvoyons au travail de M. PRE- NANT (2).

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à la transformation de matériaux utiles ou nuisibles à la conservation de la vie. Etla cellulle glandulaire est si bien absorbée par son rôle tout entier d'élaboration et de production, qu’elle a pour ainsi dire oublié son pouvoir de reproduction (‘). N'ayant que peu d’occasions de mettre en jeu son kinoplasma, d’utiliser pour la cinèse son protoplasme différencié, on pouvait penser qu'elle adapterait ce dernier à la fonction pour laquelle elle s’est spécialisée. C’est là la raison d’être de l’ergastoplasme. |

De même que le protoplasme supérieur des cellules en cinèse se distingue par des caractères morphologiques spéciaux et par une colorabilité élective, de même le protoplasme supérieur des cellules à sécrétion, l’ergastoplasme, présente-t-il lui aussi un aspect caractérisque, et par sa forme extérieure et par son affinité toute parüculière pour les teintures basiques, dans certaines conditions. C’est grâce à cette basophilie, nettement marquée, des formations considérées par nous comme de nature ergastoplasmique, réaction véritablement spécifique de ces sortes de « cytosomes » (*), que nous avons été conduit à continuer des recherches concernant les épitheliums glandulaires.

Le point de départ de notre étude fut une observation toute fortuite faite sur une préparation de glande sous-maxillaire de l’homme, traitée par la méthode de

(1) M. PreNANT insiste sur l'opposition qui existe entre élément glandulaire et élément en division. Les véritables exceptions à cette règle sont assez rares. Bizzozero (20, 211, Sacerporri (22, 23), Bouin (24), etc.

(2) Cette expression a été employée par M. PRENANT (2) pour désigner les corps chromatiques du cytoplasme. ;

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FLemminc. Les cellules sécrétrices, constituant l'organe, présentaient presque toutes, à leur partie basale, des filaments ou des bâtonnets diversement figurés, ayant absorbé soit le violet de gentiane, soit la safranine, soit à la fois ces deux teintures basiques, tranchant ainsi sur le fond orangé des travées du reste du protoplasma, avec lesquelles ils étaient d’ailleurs, le plus souvent, en continuité.

Fort de cette constatation et nous appuyant, d'autre part, sur les idées théoriques que nous avons résumées plus haut, nous nous sommes adressé à d’autres glandes avec le même succès, tandis que nos amis P. et M. Bouin (1,25) arrivaient à des conclusions identiques aux nôtres, à la suite de leurs observations sur la cellule-mère du sac embryonnaire des Liliacées et sur l’oocyte d’Asterina Gibbosa.

L’ergastoplasme avait done déjà droit de cité en cytologie lors de son avènement (26) et une étude plus approfondie de la cellule en général, ne fera qu'augmenter le nombre et parfaire la qualité de ses références.

Pour ce qui nous concerne, nous limitons cette étude aux cellules glandulaires, et plus particulièrement aux cellules à sécrétion séreuse ou albumineuse. Ce champ d'observation, déjà bien vaste pour être parcouru dans sa totalité, nous a fourni une récolte de faits fructueuse et nous à permis d'envisager les phénomènes de sécrétion d’une façon un peu différente de celle enseignée jusqu'à ce jour.

L’ergastoplasme,rencontré d’une façon constante dans toutes les cellules que nous avons étudiées, intervient,

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en effet, d’une manière active durant la période sécrétoire ; c'est ce qui explique les aspects multiples sous lesquels il se présente lorsque l’on considère des cellules à des stades variés de l’élaboration du matériel de sécrétion, et ce qui permet de comprendre sa disparition en tant que partie différenciée dans le cytoplasme lorsque la cellule est complètement inactive.

De même que le kinoplasma, l’ergastoplasme n’est nullement un organe permanent de la cellule et, si le premier cesse d’être apparent lorsque les besoins de l’activité cinétique ne se font plus sentir, le second, lui aussi, rentre dans la masse uniforme du cytoplasme, en attendant que celui-ci manifeste à nouveau sa fonction spéciale et nécessite par là la réapparition de l’ergastoplasme comme agent actif du laboratoire cellulaire.

Une pareille Intermittence dans l’évolution de ce protoplasme supérieur n’est pas sans avoir quelque influence au point de vue de son intégrité, et nous verrons qu'il y a des résidus ergastoplasmiques qui concourent à former les corps paranucléaires, de même qu’il y a des résidus archoplasmiques qui constituent certains Nebenkerne.

Nous avons parlé des relations étroites qui existent entre l’ergastoplasme et le protoplasme, puisque le premier n'est qu'une variété momentanément différenciée du second. Le noyau, à son tour, dont les rapports avec le protoplasme sont bien connus, ne sera pas sans exercer ou sans subir quelque influence de l’ergastoplasme, car il s'établit un étroit mutualisme entre les différents territoires cellulaires qui sont chacun le siège d'activités diverses et multiples.

Le noyau joue dans les phénomènes de sécrétion un

PP Re rôle de premier ordre et nous insisterons sur les modifications qu’il subit pour participer à cette fonction, concurremment ét parallèlement aux changements qui surviennent dans l’ergastoplasme. Celui-ci semble être l'intermédiaire entre la masse nucléaire et le cytoplasme, de même qu'il est l'intermédiaire entre le plasma nutritif et le reste du corps cellulaire pour la fabrication du matériel de sécrétion.

Nous ferons ressortir l’importance de ces variations qui bouleversent l’intérieur de la sphère nucléaire ét nous montrerons comment ces remaniements de la substance chromatique aboutissent souvent à la division du noyau, à l’amitose. Nous avons maintes fois observé des cellules glandulaires plurinucléées et, pour ainsi dire jamais, nous n'avons vu dans des glandes d'animaux adultes de figures karyokinétiques. L'amitose semble donc y être, comme nous avons pu le vérifier, le processus normal de multiplication nucléaire, aboutissant à l'augmentation de la substance chromatique et en rapport avec le travail d'élaboration ergastoplasmique.

En résumé : prépondérance de l’ergastoplasme dans les phénomènes de sécrétion et participation importante du noyau à ce même processus, tels sont les deux faits saillants que nous avons surtout voulu mettre en relief dans notre travail.

Au cours de nos recherches sur les glandes, il nous a été donné de vérifier certains détails de structure peu connus concernant soit les tubes glandulaires euxmêmes, soit leurs canaux excréteurs. Nous avons pu également, après K.-W. ZIMMERMANN (27), déceler quelquefois des corpuscules centraux dans les épithé-

LPS LE RES liums à fonction sécrétrice. Tous ces faits se retrouveront dans le courant de notre description.

La place importante de cette étude revient à l’ergastoplasme et nous espérons, sinon convaincre le lecteur, du moins attirer son attention sur cet organe peu conau de la cellule, sur ce rouage important de l’énergide.

Nous ne doutons pas que notre travail soit très incomplet, car à n’envisager qu’une minime partie de la question (nous voulons parler des seules cellules glandulaires), le programme de recherches se montre d’une étendue que nous avons été loin de parcourir en totalité. Pour faire une étude d'ensemble de l’ergastoplasme dans les cellules glandulaires et, même en se bornant aux cellules à sécrétion séreuse, il eût fallu prendre ces éléments à chaque époque importante de leur évolution, c'est-à-dire, nous aurions dû étudier cette cellule glandulaire : |

1° Au moment de sa spécialisation, lorsque d’élément épithélial indifférent qu’elle était auparavant, elle affirme son caractère glandulaire en produisant des grains pour la première fois.

2° Ensuite la considérer dans tout l'épanouissement de sa fonction, en l’analysant sous ses divers aspects par l’observation aidée de l’expérimentation, dans des organes adultes et fonctionnant normalement.

3° Enfin, la plaçant dans des conditions de vie nouvelles et défavorables pour elle, nous devions provoquer chez cette cellule glandulaire des réactions d'ordre pathologique et assister ainsi à son agonie, puis à sa mort,

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Nous aurions eu de la sorte, sous les yeux, les formes diverses que peut revêtir l’ergastoplasme depuis sa naissance jusqu’à sa disparition.

Nous {e répétons, il ne nous a été possible de réaliser que la seconde partie de ce programme et, malgré leur petit nombre, les expériences que nous avons instituées sur quelques animaux (injection de pilocarpine, d’atropine, etc.) n’ont fait que confirmer notre manière de voir concernant l'individualisation et le rôle de l’ergastoplasme dans la cellule.

Il eût été intéressant de reprendre sur les glandes les expériences entreprises par P. Bouin (28, 29) sur le testicule et d'examiner des cellules glandulaires à l’état pathologique pour voir si l’ergastoplasme, placé dans des conditions anormales pouvait, de même que les chromosomes, les corps chromatiques extranucléaires, les Nebenkerne ou sphères attractives et les centrosomes des cellules séminales, donner aussi des preuves d’une vitalité individuelle. Le temps nous a malheureusement manqué pour complèter nos recherches dans cette direction, mais nous nous proposons de reprendre ce sujet.

Qu'il nous suflise de dire dès à présent que les quelques glandes pathologiques dont nous avons fait des préparations nous ont donné les résultats auxquels nous devions logiquement nous attendre, c’est-à-dire une altération prononcée de la région basale du corps cellulaire correspondant à la zone ergastoplasmique et des formes de nécrobiose spéciales à ce protoplasme différencié qui, comme tout élément spécialisé, se montre plus sensible aux influences extérieures et se trouve

DAS ME le premier atteint par l'agent modificateur des réactions vitales de la cellule.

Nous avons done Jà, en faveur de l'existence dans les cellules glandulaires, de l'ergastoplasme, organe différencié du cytoplasme, une preuve de plus à ajouter à celles que nous venons de résumer plus haut et dont l'exposé détaillé se trouve renfermé dans les chapitres qui vont suivre.

Pour la rédaction de ces chapitres nous avons pris l'ordre suivant : |

Dans une première partie, nous faisons l'historique de la question à un point de vue général, c'est-à-dire en nous occupant non seulement des filaments basaux, mais aussi des formations paranucléaires multiples dont la plupart sont en relations plus ou moins directes avec le processus de la sécrétion et dont quelques-unes touchent plus particulièrement à l’ergastoplasme que nous étudions.

Notre second chapitre comprendra l’énumération des règles de technique que nous avons suivies au cours de nos recherches, accompagnée de quelques remarques qu'a pu nous suggérer leur adaptation au matériel spécial dons nous nous sommes servi et au but déterminé que nous poursuivions.

Nous exposerons ensuite le résultat brut de nos observations personnelles sur les diverses glandes que nous avons pu nous procurer, en n'insistant que sur celles qui nous ont fourni les résultats les plus frappants.

Enfin, dans un dernier chapitre, nous essaierons d'interpréter les faits et de faire entrer comme facteur