‹ Contribution à l'étude de la tautomérie de l'acétonitrile sous l'influence des dérivés organomagnésiens aliphatiquesChapitre 19 sur 28 · PRIT · texte numérisé non relu

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15/5206: de l'azote initial. Sur. 1e précipité, - nous ajoutons alors lentement 14 grammes de chlorure de benzoyle, à la température ambiante. Au cours de l'addition, le” h- quide se colore en jaune pâle et devient alternativement. limpide et trouble, mais nous ne notons aucune réaction violente. Nous le portons ensuite à l’ébullition pes deux heures et nous l’abondonnons au repos toute une nuit sous un courant d’hydrogène(*) . Le lendemain, l’éther limpide est très légèrement teinté en jaune El Au fond : du ballon s est accumulée une poudre de la même couleur. Nous hydrolysons avec vingt grammes de glace ‘piles, en plongeant le ballon dans de l’eau à 0°. Il se sépare deux couches que nous décantons. Dans le ballon, 2: il reste une résine brune, soluble dans l'alcool, qui en- , D “globe des cristaux blancs @). ‘Le magnésie qui reste en suspension dans la couche inféricure est dissoute avec quelques gouttes d’acide chlorhydrique concentré. Cette ! : solution aqueuse est longuement extraite à l’éther. Les liqueurs éthérées ont une forte odeur de chlorure de benzoyle. Brunes après le traitement par l’eau, elles virent rapidement au vert, tandis que précipitent de très petits cristaux. Ils sont toujours souillés par une résine brune qui se dissout dans l’alcool. Par concentration de la solu- JL tion éthérée sous vide, la précipitation continue, maisles cristaux qui étaient blancs au début deviennent de plus en plus jaunes. Nous lavons toujours à l’alcool à froid pour séparer les solides. Nous sommes alors en présence de quatre fractions que nous aHons traiter séparément. PER ne

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