HISTORIQUE
Nous ne nous appesantirons pas sur les différents traitements opposés à la syphilis. Nous nous étendrons surtout sur la découverte du luargol qui, seul, fait l'objet de ce travail.
En rapprochant certaines dermatoses des accidents cutanés syphilitiques, on a eu d’abord l'idée d’expérimenter le mercure, que l’on employait depuis déjà longtemps contre les premières affections; après une ère de vogue où il fut employé d’une façon déréglée excessive, il tomba peu de temps après, sinon en discrédit, du moins au second plan.
Cela ne veut pas dire quele mercure n’a pas fait et ne fait pas encore ses preuves, car même aujourd’hui on
AGE le considère comme de première utilité en cures alternées avec l'arsénothérapie.
Après le mercure, vient l'iodure de potassium appliqué par Vallace en 1836 et dont Ricord himite l'indication aux accidents tertiaires.
On s’est tourné ensuite vers l’arsenic dont on connaissait depuis longtemps ses propriétés antiputrides ; malheureusement, les acides arsénieux et arséniques sont très toxiques et ce n'est qu'avec les composés organiques de l’arsenic qu'on a pu tenter son expérimentalion à très hautes doses chez l’homme.
Le professeur Armand Gautier introduisit les cacodylates et les méthylarsinates dans la thérapeutique de la tuberculose, puis, en 1901, dans la thérapeutique de la syphilis, et c’est Danlos qui montra l'avantage qu'on pouvait retirer de son emploi contre le tréponème.
Récemment, on à établi qu un composé arsenical organique, pour être actif, devait renfermer dans sa molécule le groupement phényl-arsenic C'H°As.
C'est ainsi quil existe dans l’acide phényl-arsénique CH°Aso’FH®, et dans l’arsénobenzol (CH*As), découvert en 1881 par Michaëlis.
En 1861, Béchamp nous donna l'acide paraaminophénylarsénique résullant du remplacement d'un H par un groupement aminogène Azil dans l'acide phénylarsénique et son composé sodique l'atoxyl : CSH'AzH?AzoNa?,
Ebrlich prépara l'arsacétine, qui est un atoxylate de mercure. En 1909, M. Mouneyrat, élève d’Armand (saulier, nous donne l'hectine, obtenue en combinant
2 ee l'acide benzène sulfonique à l'acide atoxylique; sa formule est CSH$So?— AzH—CfHiAsoëH®?, dont le composé mercuriel est l'hectargyre.
Quant an groupement arsénobenzol, il fut repris par Ebrlich, qui donna le 606 ou dioxydiaminoarsénobenzène ou salvarsan par remplacement de 2 H dans chaque noyau benzénique par une fonction OH et une fonction AzH?.
C'est ce dernier qui, par substitution d'un groupeméthylsulfoné à un des H de la fonction amine, donna un corps dont le composé sodique n’est autre que le 914 ou néosalvarsan.
Dès 1913, M. Mouneyrat, dont les travaux sur l'arsénothérapie fit faire des progrès si importants à la thérapeutique de la syphilis, découvre le galyl ou tétraoxydiphosphaminodiarsénobenzène, qui ajoute à l’arsénobenzol du phosphore et qui possède une concentration arsenicale plus considérable proportionnellement que le néosalvarsan.
Encore appelé 1116, le galyl a fait l'objet de la thèse de M. Romey.
En 1913-1914, M. Danysz, s'inspirant des anciens travaux sur les propriétés physiologiques, thérapeutiques et surtout antiseptiques des sels d'argent et des travaux plus récents de Laveran, Mesnil et Nicolle, Ehrlich, Morgenroth sur les effets de l'association de différents médicaments dans le traitement des trypanosomiases, et mettant largement à profit les travaux d'Ehrlich .et de ses élèves sur la chimiothérapie moderne, a eu l'idée des mêmes combinaisons que le savant allemand, indépendamment de lui et tout en
ÉPIQUE suivant une voie différente de celle qu'il a suivie luimême.
C'est ainsi que M. Danysz a essayé dans les trypanosomiases et les spirilloses plusieurs composés arsenicaux, tels le dioxydiaminoarsénobenzol chloroargent-argentique, le dioxydiaminoarsénobenzolbromoargentique, le dioxydiaminoarsénobenzol 1odo-argentique et le 102 ou luargol ; nous allons dans le chapitre qui va suivre parcourir les principales étapes de sa découverte.
