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Courant d’air ou en laissant à l’air libre sous une faible épaisseur.

Mais l’iodure de plomb est un peu soluble dans l’eau et l’action de l’iode sur l’hyposulfite de plomb est très lente (2 jours pour obtenir une réaction bien complète). De plus, le sulfure de plomb fraîchement précipité attaque l’acide tétrathionique en dégageant du gaz sulfureux : aussi faut-il éviter le traitement par l'hydrogène sulfuré et préférer l'emploi de l’acide sulfurique pour précipiter le plomb.

b) À partir du tétrathionate de baryum.— On prépare tout d’abord de l’hyposulfite de baryum en faisant réagir l'hyposulfite de soude en solution sur une solution de chlorure ou de nitrate de baryum. On laisse le mélange quelques heures à la glacière : l’hyposulfite de baryum peu soluble à basse température cristallise et se rassemble au fond du récipient. On le lave à l’eau glacée et on le sépare par essorage. |

Pour obtenir le tétrathionate de baryum on procède de la manière suivante : on étend l’hyposulfite de baryum avec le moins possible d’eau et on ajoute de l’iode en fines parcelles ; à mesure que l’iode est absorbé on voit l’hyposulfite disparaître parce qu'il se forme de l’iodure de baryum et du tétrathionate tous deux solubles ; mais bientôt, ce dernier sel ne trouvant plus assez d’eau pour se dissoudre, se précipite en flocons qui augmentent de plus en plus et ne tardent pas à faire prendre en masse, la solution. Lorsque la saturation est complète, on traite cette

bouillie épaisse par de l'alcool concentré qui dissout l'excès d’iode employé et l’iodure de baryum formé et “laisse le tétrathionate de baryum.

B. — PRÉPARATION pu TÉTRATHIONATE DE MAGNÉSIUM.

On fait simplement réagir le carbonate de magné-sium sur la solution d’acide tétrathionique jusqu'à ce qu'il ne se produise plus aucune effervescence c’està-dire jusqu'à neutralité du milieu.

On concentre et on fait cristalliser par évaporation sous la cloche à vide.