‹ Contribution à l'étude de la Vaccinothérapie pulmonaire: L'AUTO-PTYSMATHÉRAPIEChapitre 26 sur 27 · CONCLUSIONS · texte numérisé non relu

CONCLUSIONS

[ — La vaceinothérapie pulmonaire constitue une médication adjuvante utile dans la plupart des maladies respiratoires et concourt puissamment à accroître les défenses de l’organisme; mais en aucune façon elle ne saurait exelure l'emploi simultané des traitements habituels qui ont fait leur preuve. Elle ne peut que leur être étroitement associée.

L'’auto-ptysmathérapie en est un mode particulier : vaccination curative par un vacein total iodé préparé di-% rectement en partant des produits d’expectoration, elle répond pleinement à toutes les exigences de la'vaccinothérapie et joint à une action d’immunité étroitement spécifique des avantages collatéraux mhérents à sa constitution complexe. La rapidité et la facilité de la préparation du vaccin en font une méthode de pratique courante.

IE — L’auto-ptysmathérapie utile dans certaines affections pulmonaires aiguës où l’organisme a besoin d’être renforcé dans ses défenses, est surtout indiquée dans les affections pulmonaires subaiguës et chroniques non tubereuleuses. Elle rend particulièrement de grands services dans les bronchites chroniques emphysémateuses. Contre les associations microbiennes, dans la tuberculose, elle paraît être sans action.

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Elle suppose, bien entendu, un organisme capable de réagir, mais en raison de « l’atoxicité » absolue du vaccin, ses contre-indications sont réduites au minimum et elle donne souvent des résultats dans des cas de polysclérose viscérale qui classiquement contre-indiquent la vaccination.

Jamais nuisible elle est toujours bienfaisante et rares sont les malades qui ne bénéficient pas de son emploi.

[IT — Pour l'introduction du vaccin, la voie sous-cutanée est la méthode de choix qui convient le plus sou-

vent; dans certains cas graves cependant la voie intravei-

neuse, tout aussi inoffensive, permet une action plus rapide et plus précoce. .

IV. — On commencera par des doses faibles: 1/2 ce. par voie sous-cutanée, 1/4 cc. par voie intraveineuse, pour tâter la susceptibilité du sujet. Cés doses seront ensuite augmentées progressivement, suffisamment espacées, de deux à trois jours au minimum, de cinq à sept au maximum, Une surveillance attentive des réactions cliniques, suffisante dans la pratique, sera toujours exercée et leur. interprétation raisonnée permettra d’atteimdre. la dose optima.

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