Contribution à l'étude de quelques acides glycidiques et de différents alcoylidène et alcoylcamphres

l’aldéhyde diphénylacétique et de ses homologues supérieurs avec le camphre sodé afin d’obtenir des corps de la forme

Nous aurions alors étudié comparativement les propriétés de ces deux groupes de corps.

La méthode à l’aide de laquelle nous voulions préparer ces aldéhydes était celle de M. Darzens (') et de M. Claisen ( 2 ).

Nous nous sommes rendu compte que le procédé de ces auteurs, qui consiste, à partir des cétones EO.,’ où R et R' sont constitués par des radicaux aromatiques, ne permet pas d’obtenir les produits désirés.

En effet, nous avons établi (■'>) que les différentes opérations que comporte la méthode Darzens-Claisen n’aboutissent, dans les conditions où nous avons opéré, qu’à l’obtention des acides acétiques èà-bisubstitués correspondant aux aldéhydes que nous nous proposions de préparer.

Nous nous trouvions dès lors en présence d’unë exception à la méthode précitée, et l’intérêt qu’offrait cette exception nous a déterminé à l’approfondir. L’étude de ladite exception constituera la première Partie du présent Mémoire.

Etant donnés les résultats très divergents fournis par la méthode Darzens-Claisen selon qu’on met en réaction des cétones exclusivement aromatiques ou des cétones hémicycliques, nous avons voulu nous rendre compte de la façon dont se comporteraient des cétones hémicy- (*)

(*) Comptes rendus , t. CXXX 1 X, 1904, p. 1214.

( 2 ) Berichte, t. I, 1900, p. 704.

( 3 ) Comptes rendus, t. CXLVIIJ; 1" sem. 1909, p. 417.

cliques dans lesquelles le radical gras contient i al de carbone quaternaire.

La préparation de ces cétones a été tout récemment publiée par MM. Haller et Bauer (').

L’expérience nous a appris que des cétones de la constitution suivante 11

auxquelles on fait subir les traitements de la méthode Darzens-Claisen, fournissent les aldéhydes acétiques bisubstituées correspondantes

La troisième Partie de notre travail sera consacrée à l’étude de la condensation avec le camphre des aldéhydes acétiques bisubstituées à radicaux hémicycliques.

Enfin dans la quatrième Partie nous étudierons différentes réactions obtenues avec les éthers glycidiques.

Ces recherches ont été effectuées au laboratoire de Chimie organique de la Sorbonne sous la haute direction de M. le professeur Haller. Nous nous faisons le plus agréable devoir, avant d’entrer dans le détail des expériences, d’adresser à notre cher et vénéré Maître l’expression de notre profonde reconnaissance ainsi que tous nos remercîments pour les savants conseils qu’il a bien voulu nous donner au cours de l’exécution de ce travail.

(•) Haller et Bauer, Comptes rendus , t. CXLVII1, i • sem. igog,