PREMIÈRE PARTIE
CONDENSATION AVEC L’ÉTHER MONOGHLORACÉTIQUÉ DES CÉTONES^GO'DANS. LESQUELLES.. R ET R' SONT DES RADICAUX AROMATIQUES.
Considérations générales.
Darzens ('), en condensant l’acétophénone et ses homologues hémicycliques avec l’éther monochloracétique au moyen de l’éthylate de sodium sec, a obtenu des éthers glycidiques, selon là réaction
EM
>C — CHCO OC 2 H 5 .
>CO H- CH 2 Cl CO OC 2 H 5 =
Ces éthers saponifiés- fournissent des sels de sodium très stables. La solution aqueuse de ces sels traitée par un acide minéral donne des acides glycidiques peu stables qui se décomposent facilement en aldéhydes et gaz carbonique
TH CO OH tigGO 2 + ^,/OH - CH O.
Claisen ( 2 ) a effectué plus tard la même réaction, mais en employant comme agent de condensation l’amidure de sodium. Il est arrivé au même résultat.
(- 1 ) Comptes rendus, t. CXXXIX, p. i2i4- ( 2 ) Berichte , t. I,' igo5, p. 704.
" Dans les recherches que nous avons entreprises, nous avons fait usage d’amidure de sodium. L’emploi de cet agent de condensation se justifie par le maniement plus commode, la facilité d’obtention et la conservation de ce produit. Outre ces avantages, l’amidure de sodium a donné entre nos mains des rendements sensiblement supérieurs à ceux obtenus au moyen de l’éthylate de sodium sec. :
