CH 3 / '/G — CH — GO OH

C g H gX W

Le sel de sodium, traité par l’acide sulfurique dilué, a donné l’acide glycidique, que nous avons fait cristalliser dans la benzine.

Analyse.

Poids de substance. o,i856

,, -GO* ...... o,523

» H 2 0. o,ii5

Calculé

Trouvé. C*^H 20 O 3 .

G pour ioo ... 76,85 77>°3

II pour ibo ... 6,93 6,75

Propriétés. — Corps blanc fondant à 175°, soluble dans les solvants organiques.

Décomposition. — Nous avons décomposé cet acide en le chauffant pendant 3o minutes à la température de a5o°, sous la pression atmosphérique. Nous, avons ainsi obtenu une aldéhyde comme dans le cas de l’acide tertiaire butylphénylglycidique. .

Aldéhyde benzyldiméthylmétanephénylacétique.

CsHsCHK

GH 3 —G —GH-GHO.

Analyse.

Poids de substance. 0,1695

» GO 2 .. o,53i

pour

Trouvé. C 18 H 20 O.

C pour 100..

H pour 1060.

Propriétés. — Cette aldéhyde qui bout à 2o5° sous i2 mm peut être obtenue à l’état cristallisé; elle fond à 6i° et est soluble dans l’alcool, l’éther et la benzine.

Les résultats que nous venons de relater établissent que l’analogie observée par MM. Haller et Bauer ('), entre les trialcoylcétones et les diarylcétones dans l’action de l’amidure de sodium sur ces produits, ne se poursuit pas dans la condensation glycidique.

{') Comptes rendus , t. CXLVIII, p. 1270.