C C @4> - CH - CO OC! HL O

Proportions employées.

Benzyldimélhylacétophénone... 222 E 2o5°-2o6° sous 23""" '

Amidure de sodium. 36,5

Éther monochloracétique. ii 5

Éther sec. 35o

Nous avons ajouté l’amidure de sodium peu à peu, et en refroidissant. Après 3 jours de contact à la température du laboratoire, le mélange a été traité par l’eau, et les produits obtenus par extraction à l’éther, distillés dans le vide. A la distillation, nous avons régénéré 200 8 de cétone passant de 2o4° à 220° sous 22 mm ; et 6 S d’un mélange passant de 220° à 240° sous 22 mm . L’éther glycidique cristallisant bien, nous avons pu l’extraire du mélangé par cristallisation dans l’alcool.

Dans un second essai nous avons obtenu g 8 de mélange, 220°-24o° en opérant sur 200 8 de cétone. Nous avons ainsi obtenu à partir de 4 2aS de cétone i5 g de mélange qui ont donné io 8 de produit pur, soit un rendement de 1,74 pour 100 du rendement théorique.

(*) Comptes rendus, t. CXLIX, 2 *

Poids de substance

Calculé

G pour

Trouvé. C 21 H 24 0 3 .

H pour 100.

Propriétés. — Corps cristallisé blanc fondant à 101 0 , soluble dans l’alcool, l’éther et la benzine.

Sel de sodium de l’acide benzyldiméthylméthanephénylglycidique.

Par saponification de 8 S d’éther glycidique au moyen de 0,57 de sodium et 0,45 d’eau, nous avons obtenu 6,5 de sel de sodium.

Corps cristallisé blanc, soluble dans l’eau, insoluble dans les solvants organiques.

Acide benzyldiméthylméthane phénylglycidique.