CH 3 ) 2 CH

G — CHGOOH

Cet acide, précipité à froid de la solution aqueuse de son sel de sodium, est suffisamment stable pour être obtenu à l’état cristallisé et pur.

A nalyse.

Poids de substance.o,2o35

» CO*.s.. 0,5187

Calculé

Trouvé. C'Mt 14 O 3 .

G pour 100. 69,52 69,9

H pour 100. 7,009 6,79

Propriétés. — Corps blanc un peu soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool, très soluble dans l’éther et la benzine. Après cristallisation dans l’éther, il fond à 63°-64° en se décomposant.

Aldéhyde isopropylphénylacétique ‘ (CH3 C )C H h> HCH0

La décomposition de cet acide est incomplète lorsqu’on

l’effectue au bain-marie. En opérant dans le vide la

distillation du mélange d’aldéhyde et d’acide glycidique non décomposé, on observe, après avoir recueilli une certaine quantité d’aldéhyde, un abondant dégagement, de gaz carbonique, auquel succède la ditillation d’une nouvelle quantité d’aldéhyde. A partir de ce moment, on est obligé d’élever davantage la température pour achever la décomposition de l’acide glycidique, ce qui détermine l’altération d’uiïe partie de l’aldéhyde'formée. 65 g d acide ont donné 3o° d’aldéhyde passant à ii4°-xi5° sous i8 mm .

Propriétés. — Liquide incolore doué d’une odeur agréable, soluble dans l’éther, l’alcool, la benzine.

Poids de substance.

Calculé

Trouvé.

G pour ioo.

Condensation de l’isopropylphénylacétaldéhyde avec le camphre ( ^ isopropylphényléthylidènecamphre).