II

[aJo = + 8" 2 / + 2 " 44'

Préparation de l’aldéhyde phénylisopropylacétique. Condensation de l’isopropylphényphénylcétone avec l’éther monochloracétique

C H >\„JC - CH GO OC 2 H-s

en »/ 011 \/

Nous avons opéré à froid en partant de :

Isopropylphénylétone. 222

Ether monochloracétique. ,84

Amidure de sodium. 80

Éther anhydre. 400

et en laissant 2 jours en contaGt.

Après décomposition par l’eau et extraction à l’éther, le produit distillé passe à i 58 ° sous i8 mm . Rendement io 5 s d’éther glycidique.

Analyse.

Poids de substance.

» IDO.

Calculé Trouvé. (’lll)

G pour 100.. 7> ,5o

H pour ioo ... 7 ,g5 7 j 69

Saponifié dans les mêmes conditions que les homologues, l’éther a donné naissance au sel de sodium qui a fourni l’acide.

Acide isopropylphénylglycidique