CONDENSATION DE LA BENZOPHÉNONE AVEC L’ÉTHER MONOCHLORACÉTIQUE

Produits employés.

Benzophénone. 25o

Éther monochlo racétique. 170

Amidure de sodium. 45

Éther anhydre. 5oo

La benzophénone, l’éther monochloracétique et l’éther ont été introduits dans un ballon muni d’un réfrigérant ascendant. L’amidure de sodium finement pulvérisé a été introduit peu à peu en maintenant le ballon dans l’eau glacée, afin d’éviter une trop vive ébullition de l’éther. L’adduction d’amidure 'terminée, le mélange a été maintenu à la température ambiante pendant 3 jours, et agité de temps en temps. Le produit de la réaction a ensuite été décomposé en le versant dans de l’eau glacée, extrait à l’éther, séché, sur du sulfate de sodium anhydre, puis distillé dans le vide.

De 175° à 190° sous 20 mm , il passe de la benzophénone inaltérée; de 190° à-2o5° un mélange d’éther glycidique et de benzophénone, et de 2o5° à 212 0 , l’éther glycidique brut.

Ce dernier redistillé passe à 209°-2io° sous i8 mm .

Nous avons obtenu i 65 s d’éther glycidique, soit 45 pour 100 du rendement théorique.

Cristallisé de l’alcool, cet éther fond à 47 °-

Ce point de fusion est très voisin de celui de la benzophénone, mais un mélange de ces deux produits fond quand on l'écrase sur une assiette poreuse. L’analyse montre qu’il s’agit bien de l’éther glycidique.