CH — CO OH

L’acide a été mis en liberté de son sel de sodium, au moyen de la quantité calculée d’acide sulfurique à 10 pour 100. Après avoir essoré l’acide précipité, nous l’avons desséché et fait cristalliser dans la benzine.

Analyse.

Poids de substance. 0,212

. » GO 2 .. ...... o,586

Calculé

Trouvé. C 16 H 14 O 3 .

C pour ioo.. . 75,3g 75,09

H pour 100. 5,72 5,51

Propriétés de l’acide p-tolylphénylglycidique. — Il se présente sous la forme de cristaux blancs fondant à i 34 °, peu solubles dans l’eau, solubles dans l’alcool et la benzine, très solubles dans l’éther.

Décomposition de l’acide p-tolylphénylglycidique. -— Pas plus que l’acide diphénylglycidique, l’acide p-tolylphénylglycidique ne s’est décomposé à la température du bain-marie, en présence d’acide sulfurique dilué. En le soumettant à la' distillation dans le vide, il s’est dégagé de l’oxyde de carbone et nous avons recueilli un produit acide qui a passé à 234 ° sous 24 mm . Purifié par cristallisation dans la benzine, le corps obtenu fond à n 5 °.

Analyse.

o, 2076 0,607 o,ii 9 5

Calculé ' pour

Trouvé. C ,5 H 14 0?.

C pour 100. 79,74 79>645

H pour 100 .. ... 6,43. 6,ig5

L’analyse correspond bien aux chiffres prévus par la théorie pour l’acide phényl-p-tolylacétique. Le point de fusion de i i 5 ° est identique à celui obtenu par Zincke ( 1 ) en traitant un mélange d’acide phénylbromoacétique et de toluène par la poudre de zinc.

Poids de substam » Gü 2 ...

(■) Zincke, Berichte, t. X, p. 996.

CONDENSATION DE L’ANISYLPHÉNYLCÉTONE AVEC L’ÉTHER MONOCHLORACÉTIQUE.

' Nous avons soumis aux mêmes réactions l’anisylphénylcétone, et avons également obtenu l’acide acétique substitué et non l’aldéhyde.

Préparation de Véther anisylphénylglycidique

Dans l’une de nos réactions nous avons employé les quantités suivantes :

Anisylphénylcétone.

Éther monochloraçétique

Éther anhydre.

Amidure de sodium.

Nous avons effectué l’adduction d’amidure en refroidissant, et nous avons chauffé un peu le mélange le deuxième jour. Le quatrième jour nous avons décomposé par l’eau le produit de la réaction et opéré son extraction à l’éther.

Après avoir chassé l’éther, la distillation dans le vide nous a donné les résultats suivants :

i 3 o g ont distillé jusqu’à 23 o° sous 2o mm (cétone régénérée); puis 3 o g de 23 o° à 245°. Par redistillation nous avons obtenu i2 g passant à 23o 0 -24o° sous 20 mm , et i6 s passant à 240° sous 20 ;mm .

Cette quantité d’éther glycidique obtenue représente un rendement de 7)11 pour 100.

Analyse.

Poids de substance

CCP

Acide phénylanisylglycidique