‹ Contribution à l'étude de quelques dérivés de la pinacolineChapitre 33 sur 47 · C(CH3 } — C(CH3)OH — CH = N.OH · texte numérisé non relu

C(CH3 } — C(CH3)OH — CH = N.OH

0,1535 de substance ont donné 0f,1450 de H20 et 0,325 de CO?. 05,2350 de substance ont dégagé 19t%*,9 de Az mesuré humide A 2DSOUS OS MEN

Calculé pour

Trouvé. CGHÈNOZ Hinoumrioo re LOE 0.2: 10,3 C » Le 2700 Ce) N PU SET RTE 9,31 9,7

d. Action de l’anhydride acétique sur l’oxime Hrecédenie Cette oxime ayant élé dissoute dans de Panhydride acétique, on y fil passer à refus et à froid un courant de gaz chlorhydrique. Après quelques Jours de contact, on ajouta un excès d’eau pour décomposer lanhydride acétique. On neutralisa par du carbonate de potasse et l'on épuisa à l'éther. Ce dernier, chassé au bain-marie, donna un peu de pinacoline bouillant vers 106" et des cristaux, fondant à 106° après cristallisation dans la li-

groïue bouillante et se sublimant dans le vide à 105° sous 24%", c’est-à-dire du nitrile tétraméthyllactique. Nous avions donc bien ici une aldoxime. Celle-ci déshydratée donna la cyanhydrine de la pinacoline qui, instable, se décomposa partiellement en cétone et acide cyanhydrique.

Le corps X est donc l’aldéhyde de constitution

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