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Depuis sont parus d'assez nombreux travaux :
P. E. Weil et Isch Wall en 1923 démontrent
l'association dans les troubles hématiques constatés
des deux syndromes hémogéniques et hémophi-
liques ; ils donnent à ce syndrome intermédiaire le nom d’hémogéno-hémophilie et traitent cette affection par les transfusions répétées.
Nicolas, Gaté et Lebœuf publient dans les Annales de Dermatologie et de Syphiligraphie un cas de purpura aigu hémorragique.
Dans la même revue Vedel et Mile Giraud rapportent une observation d’anémie pernicieuse aplastique avec hémorragie, purpura et atteinte hépatique.
Daviot, Giorgades consacrent leur thèse à l’étude des purpuras post-arsénobenzoliques.
En Angleterre Annyl Davies et Millauby recherchent l’action anticoagulante des arsénobenzols sur le sang.
En 1925 de nouveaux cas de purpura et d’anémie sont publiés en Italie par Makocki, en Belgique par Ferond, en Angleterre par Buist, en France par Chambon à Montpellier.
C'est en 1926 que le Professeur Widal et Mme Bertrand Fontaine, rapportent à la Société médicale des hôpitaux un très curieux cas d’anémie aplastique grave associée à un syndrome purpurique réalisant
le tableau clinique d’une leucémie aiguë — survenue
à la suite d'injection de Novar, — tel est le titre de
leur communication ; ils remarquent que l’affection
présentée par leur malade ressemble par l’angine nécrotique, les ecchymoses, les hémorragies, la polyadénopathie, à une leucémie aiguë, mais constatent une leucopénie très marquée comme Oury et Rabut dans leurs deux observations.
La même année, Aubertin, étudiant les accidents sanguins post-arsénobenzoliques dans le Monde Médical, rapproche certains cas de la très curieuse maladie décrite par Schultz, l’agranulocytose (d’origine purement infectieuse pour cet auteur) et émet l’idée qu’il s’agit non pas d'une entité morbide mais d’un syndrome pouvant compliquer aussi bien diverses infections septicémiques, que certaines intoxications.
De nouvelles publications sont encore faites : par Lespinne et Ferond en 1927 ;
Par Guth en Allemagne, Boccage et Filiol en France en 1998,
En 1929 d'assez nombreuses communications sont analysées à la Société médicale des hôpitaux de Paris, par le Professeur Gougerot, Mme Pouzin- Malègue, Gaté et Rousset, Jacquelin, Célice et Langlois; Mouquin et Fleury, Perrin de Nantes ; elles ont toutes trait à l’agranulocytose post-arsénobenzolique.
Enfin le dernier travail paru à notre connaissance a été publié par le Professeur Aubertin dans les Annales de Médecine au début de cette année et con. cèrne également l’agranulocytose.
