CHA , CHCH5 C°H5 - CH CH2 LNARE VA CO CO XXIV XXV

Nous avons admis qu'elle correspondait à la formule XXV nous appuyant, ainsi que nous l’avons indiqué précédemment, sur le résultat de l’isopropylation de la £-méthyleyclohexanone active (‘), mais nous nous proposons de déterminer ultérieurement à quelle formule cette cétone correspond exactement. La méthode consistera à oxyder par le permanganate (?) la combinaison benzylidénique du dérivé propylé correspondant à cette $-méthyl-x'-allyleyclohexanone, corps dont nous verrons la préparation dans la troisième partie ; nous obtiendrons ainsi un acide méthylpropyladipique de formule XXVI (correspondant à une cétone de formule XXV) ou de formule XXVIT (correspondant à une cétone de formule XXIV).

COOH — CH(CSHT) — CH? — CH? — CH(CH3) — COOH COOH — CH? — CH? —- CH(CH3) — CH(CSHT) — COOH

(!) A. Harzer et Marie, C. /8., 1/0, 130 (1905). (2) Marne, Ann. Chim. Phys., 8 série, III, 83 (1904).

L'acide ainsi obtenu sera identifié en faisant la synthèse de l’acide de formule XXVI par une méthode identique à celle employée par M. Blanc pour la synthèse de l'acide 2-méthyl-d-isopropyladipique @).