D 0 G-« TD SPL TT NE

RAMPITOUTEE Re 85,57 86,05 87,22 1,05 R. M. calc. pour 4[. 86,88 87,40 88,60 1,72 ME APN ER RER Sr — 1,39 — 1,38 “— 0,07

soit d nr 0,9497 et n%4° — 1,50751.

Cet alcool n'a pas donné de phényluréthane, 6° y-Méthyl-a-Allyleyclohexanol. — Liquide incolore très légèrement visqueux d'odeur faible de menthol, CH — CHÈ

cm None | CH?! 3H5 CH \ CHCH CHOH Analyse mat, (C'H$0) 0,2070 tr. H0 0,2192 H 0/0 11,76 (th. 11,69) CO? 0,5g12 C 0/0 77,89 (th. 77,94).

Constantes. — Eb.17.. 1080 de —0,9110

corr.

d’où : d = 0,9107.

« D 6 B-« LÉFTANNE JU) 1,46931 1,47212 1,47877 »

R.M.trouvée . . A7,18 47.42 47,99 0,81 R. M. cale. pour 1[T. 47,00 47,24 47,81 0,81 RENTE EE PS DE OUT S + 0,18 + 0,18 0,00 soit d ee —0,9120 et nn — 1,47274.

Phényluréthane. — Cet alcool a fourni une phényluré-

thane qui, après cristallisation dans l’éther et l’éther de pétrole a donné de fines aiguilles groupées en houppes fondant à 98-99°.

Analyse mat. 0,1915 (C!TH#O2N) tr. H0 0,1453 H 0/0 8,43 (th. 8,43) CO? 0,5239 C 0/0 74,61 (th. 74,73).

7° y-Méthyl-ua-diallyl-x'x'-diallylcyclohexanol.-- Liquide

incolore, légèrement visqueux, d'odeur peu agréable.

CHCHS

ca Nc 315 3H5 GRH prit

A Hs NT ENCEEE

Analyse mat. 0,2068 (C!#H5°0) tr. H?20 0,2048 H 0/0 11,00 (th. 10,95) CO? 0,6294 C 0/0 83,05 (th. 83,21).

Cet alcool a été retrouvé polymérisé pour 7 0/0 tandis que son isomère & l'était pour 20 0/0 et que le $-méthyl-a'-allylcyclohexanol l'était pour 10 0/0. Tous les autres alcools ont été retrouvés intacts.

48 R. CORNUBERT

Constantes. — Eb. *°.. 188-1900 a —0,9391

corr.

è d'où : d == 0,9945.

7 D b B-u Neo Dre me 1,49809 OO 122 1,90931 »

R.M.trouvée : . 86,06 86,52 87,70 1,04 R. M. cale. pour 4]. 86,88 87,40 88,60 172 (HT PENSANT ce x. — 0,88 —, 9:90 — 0,08

soit a — 0,9358 et n 2510 — 1 J010/p

Cet alcool n’a pas donné de phényluréthane.