‹ Contribution à l'étude des Allylcyclohexanones et des MéthylallylcyclohexanonesChapitre 25 sur 51 · AT RE RAIN · texte numérisé non relu

AT RE RAIN

R. M. trouvée . . 47,29 47,50 48,00 0,71 R. M. calculée. . 47,50 47,70 48,21 0,71 BEM NE LIN ee 0,27 — 0,20 — 0,21 0,00

soit d . — 0,9157 et n# — 1,46880.

Cet alcool a donné une phényluréthane, liquide très visqueux.

Analyse mat. (C'TH25O2N) 0,2461 tr. H?0 0,2020 H 0/0 9,12 (th. 9,10) CO? 0,6727 C 0/0 74,54 (th. 74,18).

30 ax-Méthylpropyl-x'x'-dipropyleyclohexanol.— Liquide incolore très visqueux, d’odeur assez agréable. CH?

CH? CH

CH CH

CH” i \cH?

CHOH

Analyse mat. (CIH%0) 0,2144 tr. H20 0,2590 H 0/0 13,42 (th. 13,33) CO? 0,6282 C 0/0 79,91 (th. 80,00).

Constantes. — Eb.7.. 173°, d c —0,9081,

corr.

d'où d “E — 0,9033.

7 D B B-x OT La deals re 1,47285 1,47026 1,48113 »

ReMtrouvée 74,62 74:99 79,74 1,12 FRiMAcalculee." 75,08 79,41 76,22 1,1/ MRC OE RPR REE PU 1) — 0,46 — 0,48 —- 0,02

soit d 2% 2 0,9039 et n° — 1,47556.

Cet alcool n’a pas donné de phényluréthane.

CA

66 R. CORNUBERT

4 B-Méthyl-a'-propyleyclohexanol. — Liquide incolore, assez mobile, présentant une forte odeur de menthol (!). CH?

CH2 CHCH3 CSH7 — CH CH?

CHOH Analyse mat. (C!°H?°0) 0,1941 tr. H?0 0,2229 H 0/0 12,76 (th. 12,82) CO? 0,5447 C 0/0 76,53 (th. 76,92).

Constantes. — Eb.17. 107-1087, d = 0,8944.

COTrr.

7 D B G-u A MECS 1,49701 1,45933 1,46513 »

RPMPELTOUvEe Se 7,97 47,78 48,29 0,72 RAM cCalculeesss 47,50 47,70 48,21 0,71 E SOMPAN I TR EPS + 0,08 + 0,08 + 0,07

soit Es — 0,8905 et n2% — 1,45981r.

Cet alcool a donné une phényluréthane, liquide très visqueux.

Analyse mat.(C!TH#SO?N) 0,2106 tr. H20 0,1734 H 0/0 9,14 (th 9,10) CO? 0,5767 CG 0/0 74,55 (th. 74,18).

5 8-Wéthyl-aa-dipropyl-x'x'-dipropyleycloheæanol. —

Liquide incolore, assez visqueux, d’odeur peu agréable.

CH

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