CH? NCHCH! ; CH | CH GAS NON CR

(f) L'isomère actif a été préparé par M. Hazer, Eb, : 102-1040 [G. R., 140, 127 (1905)]

Analyse mat. (CIHS%O) 0,2272 tr. H?0 0,2731 H 0/0 13,36 (th. 13,47) CO? 0,6729 C 0/0 80,77 (th. 80,85).

Constantes. — Eb.®8.. 1849, dE = 0,9004,

Corr.

d’où d ee — 0,9003.

œ D 6 B-« M DE ne 0 LABO D RM trouvée. : 87,80 88,2/ 89.18 1.92 ReMécalculeert 88,88 89,26 90,23 1,39 FROM PERS IE ET 02 — 1,02 — 1,09 — 0,03

soit de == 0,9020 et n# — 1,47537.

Cet alcool n'a pas donné de phényluréthane.

Go y-Méthyl-:-propyleyclohexanol. — Liquide incolore, très légèrement visqueux, d’odeur ressemblant à celle du menthol. l

CHCH?

CH? CH2 CH? cn — cer

CHOH XLVIIT

Analyse mat. (C:H?°0) 0,2067 tr. H?0 0,2386 H o/o 12,83 (th. 12,82) CO? 0,5824 C 0/0 76,84 (th. 76,92).

Constantes. — Eb.'8

corr.

d’où d — 0,893.

œ D B B-« D OL n BOT Dir, 46008 | 146688 0 Us R: M:rtrouvée !, : . 47,68 47.89 48,41 0,73 R. M. calculée. . 47,50 ‘ -47,70 48,21 0,71 ERA EE PONT EE o,r8 + 0,19 = 0,20 + 0,02

soit de — 0,8940 et n24 — 1,46060.

Sa phényluréthane fond à 1154 (corr.).

Analyse mat. (C:TH?O2N) 0,1924 tr. H?0 0,1576 H 0/0 9,10 (th. 9,10) CO? 0,5239 C 0/0 74,25 (th. 74,18).

7 y-Méthyl-ux-dipropyl-a'a'-dipropylcyclohexanol. — Liquide incolore, très visqueux, d’odeur peu agréable. CHCH?

CH? N\CH2 “aie Ro) C3H7 CHOH NC3H7 Analyse mat. (C1*H%0) 0,2352 tr. H?0 0,2860 H 0/0 13,51 (th. 13,47) CO? 0,6970 C 0/0 80,82 (th. 80,85),

IE 23,0 à Constantes. — Eb.iÿ. 178, d ne 0,8906, d’où d — 0,8898.

L / D É Ba TON SE ON PER 1,46990 1,47232 1,47818 »

RMEMtrouvée 00 88,53 88,94 89,86 1,99 R. M. calculée. . 88,88 + 89,26 90,23 1595 PANE ROME EEE 0 70 — 0,32 — 0,37 — 0,02

soit d — 0,8902 et ne 41447200:

Cet alcool n’a pas donné de phényluréthane.