QUATRIÈME PARTIE

Relations entre la constitution des allylet propyl-cyclohexanones et cyclohexanols et leurs constantes physiques

Dans la première partie de ce travail nous avons décrit la préparation d'un certain nombre de cétones allylées qui constituent des séries homologues. Les expériences ainsi effectuées ont de suite mis en lumière que les tétrallyleyclohexanones conduisaient à des valeurs de la réfraction moléculaire particulièrement différentes de celles prévues par la théorie. Nous avons par suite cherché les relations qui existent entre les propriétés physiques de ces cétones et leur constitution. M. Haller ayant montré, d’autre part, que les tétraméthylcyclohexanones donnaient des résultats tout à fait. normaux, nous avons cherché de quelle manitre l'anomalie apparaissait quand, dans la tétraméthyleyclohexanone, on remplace successivement les groupes méthyle par des groupes allyle. Cette étude était en cours de réalisation lorsque M. v. Auwers a publié un long mémoire intitulé : « Constitution et propriétés physiques des combinaisons bydroaromatiques isomères et homologues » (!) dans lequel il a dégagé quelques relations entre la constitution et certaines propriétés physiques des cyclohexanones et de leurs dérivés. Nous adopterons dans notre exposé l’ordre employé par M. v. Auwers.