‹ Contribution à l'étude des Allylcyclohexanones et des MéthylallylcyclohexanonesChapitre 35 sur 51 · CH5 NU 1 O · texte numérisé non relu

CH5 NU 1 O

produit qui a été obtenu d'autre part (*) par polymérisation

(‘) A. Hazcer et E. Bauer, C. R., 198, 825 (1914).

() A. Hazer et J. MeyeriNen, C. R., 158, 1957 (1914). D'une communication particulière de M. Hacrer il résulte que l’acide pourrait être également l’acide cétonique de formule :

CH CSH$ — CO — Ca CH? — CO — COOH

Nr:

() A. Harrer et Mme Ramarr, OC, R., 198, 1302 (1914),

du monomère préparé par lui-même par synthèse directe à partir de la diméthylacétophénone sodée et de l'épibromhydrine. | L’oxydation chromique (‘) en milieu acétique a conduit à l'acide de formule LVI dont la synthèse a été ensuite réalisée par action de la diméthylacétophénone sodée sur l'iodacétate d’éthyle.

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