CINQUIÈME PARTIE
Oxydation du groupe allyle
A la suite de ses recherches sur les trialcoylatétophénones, M. Haller !!) a été amené à étudier l’oxydation de la chaîne allylique de l’allyldiméthylacétophénone. L'oxydation permanganique en présence de potasse a fourni comme produit neutre le glycol correspondant (LIT), et comme produit acide, l'acide de formule LIV (?) :
CSH5 — CO — Cé—— CH? — CHOH — CH?0H LIIT CH:
CSHS — CO — nl CH? — CHOH — COOH (:)
SRE
La déshydratation du glycol par l'isocyanate de phényle a engendré le dimère de l’oxyde d’éthylène :
CH
CH CO Ce CH2 CH: CH?
